Seit der Charakterisierung der genetischen Marker des familiAren medullAren SchilddrA1/4senkarzinoms bzw. der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2 bestehen verbesserte MAglichkeiten zur FrA1/4herkennung und kurativen Behandlung der hereditAren Formen dieser Tumoren. Durch Nachweis eines erhAhten Calcitonins als sensitiven und prAdiktiven Marker fA1/4r medullAre SchilddrA1/4senkarzinome kAnnen prinzipiell auch die sporadischen Formen frA1/4hzeitig erkannt und therapiert werden. Eine konsequente Anwendung der exzellenten diagnostischen Methoden sollte in Zukunft zu einer verbesserten Langzeitprognose dieser Karzinome beitragen. In der Praxis werden medullAre SchilddrA1/4senkarzinome jedoch hAufig erst im fortgeschrittenen Tumorstadium klinisch auffAllig. Um auch fA1/4r diese Patienten eine optimale Heilungschance zu erzielen, mA1/4ssen die bisherigen Diagnostik- und Therapieprotokolle optimiert und durch innovative Verfahren ergAnzt oder ersetzt werden. In dieser bisher einmaligen Zusammenstellung werden neue Aspekte der Genanalyse zur Diagnostik der hereditAren Karzinome, vielversprechende Methoden zur Lokalisationsdiagnostik von Metastasen sowie etablierte und experimentelle AnsAtze zur Therapie dieser TumorentitAt beleuchtet.