This open access book examines how different economic systems impacted the development of East Germany and Poland. Through comparing these countries while they were centrally planned socialist economies with the periods when they transitioned to capitalism, the inability of socialist economies to modernize effectively and produce sustained economic growth is highlighted. Particular attention is given the role of technological progress in economic growth, peculiar institutions, the creation and transfer of knowledge, and post-socialist transformations. The book presents a detailed analysis of the barriers to modernization and growth implied by Soviet-type state socialism and the differences and similarities between the transition of East Germany and Poland to capitalist market economies. It will be relevant to students and researchers interested in comparative systems and the political economy.

This open access book examines how different economic systems impacted the development of East Germany and Poland. Through comparing these countries while they were centrally planned socialist economies with the periods when they transitioned to capitalism, the inability of socialist economies to modernize effectively and produce sustained economic growth is highlighted. Particular attention is given the role of technological progress in economic growth, peculiar institutions, the creation and transfer of knowledge, and post-socialist transformations. The book presents a detailed analysis of the barriers to modernization and growth implied by Soviet-type state socialism and the differences and similarities between the transition of East Germany and Poland to capitalist market economies. It will be relevant to students and researchers interested in comparative systems and the political economy.

FUr die gezielte technologische Herstellung von Gipsen, insbesondere von Mischgipsen ist eine rasche und genaue Bestimmung der Phasenzusammensetzung der erbrannten Produkte von besonderer Bedeutung. Aus der Literatur ist be- kannt, daB im System CaS0 - 2 H0 mit fUnf verschiedenen Phasen zu rechnen 4 2 ist. Es handelt sich urn Calciumsulfat-Dihydrat (Dihydrat, DH), Cal iumsulfat- halbhydrat (Halbhydrat, HH), Anhydrit rII (A III), Anhydrit II (A II) und 0 Anhydrit I (A I). Das Halbhydrat kristall isiert 45 C rhomboedrisch. AuBerdem kommen das Halbhydrat und der Anhydrit III in jeweils einer a- und einer B-Form vor. Wichtig fUr die folgenden Betrach- tung en sind das Dihydrat, das Halbhydrat, der Anhydrit III und der Anhydrit II. Diese Phasen entwickeln bei der Reaktion mit Wasser eine stark unterschied- liche Reaktivitat. DarUber hinaus wird die Reaktivitat der einzelnen Phasen durch ihre Bildungsbedingungen bestimmt. In den nachfolgenden AusfUhrungen sollen die Moglichkeiten einer quantitativen Phasenanalyse anhand der vor- liegenden Literatur erortert und durch eigene Versuche erganzt werden. 2. Phasen im System CaS0 - H0 4 2 Eine anschauliche Beschreibung der Phasen im System CaS0 - H0 findet sich 2 4 in der ausfUhrlichen Darstellung bei Knauf (1).

Aufgabe dieser Arbeit war es, die bestehenden Kenntnisse uher den EinfluB der Zementart und die Diehtigkeit des Martels oder Betones im Zeitpunkt des Sulfatangriffes in Langzeitversuehen zu uberprufen, die AggressivitAt ver- schiedener Sulfatl5sungen bei nderung ihrer Konzentra- tion und Temperatur zu untersuehen und daraus eine Theorie Uber den Meehanismus des Sulfatangriffs aufzustellen, die die auftretenden Ph nomene erkl rt. 4.1 Hochofenzemente haben gegenUber C A-armen bzw. -freien 3 Portlandzementen eine wesentlieh bessere SulfatbestAndig- keit, die mit steigendem HUttensandgehalt erhaht wird. Die Sulfatbest ndigkeit der Portlandzemente mit hohem Sulfatwiderstand wird unabhangig vom CAF-Gehalt mit 4 steigendem C S-Gehalt bzw. C S/C S-VerhAltnis verbes- 2 3 3 sert. Eine Zugabe von 15 M.-% TraB zu C A-armem Zement 3 hat eine Verschleehterung der SulfatbestAndigkeit zur Folge, da der TraBgehalt nieht ausreieht, die erh6hte Porositat dureh Verringerung des Kalkgehaltes infolge erh6hter Kalkbindung auszugleiehen. Die SulfatbestAn- digkeit von C A-freiem Portlandzement wird dureh An- 3 hydrit anstelle von Dihydrat als S03-Trager verbessert. 4.2 Die Sulfatbestandigkeit eines artels ist abh ngig von seiner im Augenbliek des Sulfatangriffes vorliegenden Diehtigkeit und Festigkeit. Dureh eine besehleunigte Naeherhartung infolge der Sulfateinwirkung nimmt mit zu- nehmender Aggressivlagerungsdauer der EinfluB untersehied- lieher Diehtigkeit im Zeitpunkt des ersten Sulfatangriffs ab. Bei sehr jungen Marteln und Betonen wird dureh die - 17- sehr hohe offene Porosit t die Diffusion der lonen in den und aus dem Zementstein begUnstigt, wodurch zum einen die Nacherh rtung infolge Ettringitbildung beschleunigt und zum anderen der Kalkgehalt der PorenlBsung verringert wird.

Die Brennbarkeit, Sinterbarkeit oder Reaktivitat tech- nischer Zementrohmehle ist in gleichem MaBe -fUr die Technologie und die Betriehswirtschaft in der Zement- industrie von groBer Bedeutung. Von ihr hangen die Brenn- temperatur und -dauer und damit der Brennstoffverbrauch abo Daraus folgt, daB auch Ansatzbildung und Haltbarkeit des Ofenfutters in direkter Beziehung zur Brennbarkeit stehen. AUBerdem wird durch sie EinfluB auf die Eigen- schaften des Klinkers und somit des Zementes genommen. Die Brennbarkeit des Rohmehles selbst ist eine Funktion seiner chemischen, mineralogischen und granulometrischen Zusammensetzung sowie seiner Homogenitat. Die genannten EinflUsse und deren mogliche Uberlagerungen stellen be- reits ein derart komplexes System dar, daB es unmoglich ist, im Rahmen einer Arbeit samtliche Abhangigkeiten zu untersuchen. Aus diesem Grund wurden die eigenen Unter- suchungen auf die am wichtigsten erscheinenden Parameter der Rohmehle beschrankt: 1. KorngroBenverteilung 2. Homogenitat (chemische und mineralogische) 3. chemische Zusammensetzung (Kalkstandard, Sili- katmodul, Tonerdemodul, 'Schmelzanteil) 4. mineralogische Zusammensetzung 5. Brenntemperatur und Brenndauer Aus der Literatur geht hervor, daB Untersuchungen tiber die Brennbarkeit von Rohmehlen Uberwiegend mit synthe- tischen Mehlen durchgefUhrt wurden, was zum AnlaB genom- 2 men wurde, technische Ofenmehle unterschiedlicher Pro- venienz sowohl in geologischer wie in chemischer Hinsicht zu verwenden. Weiterhin fallt auf, daB die KorngroBen- verteilung der Rohstoffe und ihr EinfluB auf die ver- schiedenen Vorgange wahrend des Sinterprozesses weniger Beachtung fand und unterschiedlich beurteilt wurde. Es war daher Ziel der folgenden Untersuchungen im engeren Sinn, der Kornverteilung der Rohmehle in bezug auf deren Brennbarkeit mehr Beachtung zu widmen. 2.

DIe blslang veroffenthchten Untersuchungen sprechen dafiir, da/3 dIe Hydra- tahon der vier Klinkermineralien TricalclUmsillkat, DlcalclUmsllikat, Tn- calciumalummat und Tetracalciumaluminatferrlt 1m erhartenden Zement- stem annahernd gleich fortschreitet. Auf Jeden Fall 1St dIe ReaktlOnsge- schwmdlgkelt nlcht derart unterschiedllch, Wle es von den Klmkerphasen bekannt 1st, wenn Jede ftir slch hydratisiert wird. Anzelchen emer unter- schledhch gro/3en Hydratationsgeschwmdlgkelt der Klmkerphasen wurden nur bel sehr C S-relchen Portlandzementen festgestellt (36). DIe Propor- tlOnalltat zWisdben physlkal1schen bzw. chemlschen Elgenschaften und dem gebundenen Wasser erharten dIe Vorstellung, da/3, sobald das Anfangssta- dlUm der HydratatlOn abgeschlossen 1st, mfolge der gleichen HydratatlOns- geschwmdlgkelt stets das glelche Gemlsch von Hydratphasen geblldet wlrd. Allerdmgs konnte m der Llteraturtibersicht gezelgt werden, da/3 dIe emzel- nen Mogllchkelten zur Bestlmmung des HydratatlOnsfortschnttes mIt emer gewlssen Problematlk behaftet smd. Bel der ubhchen Methode den HydratatlOnsgrad uber dIe Rontgenbeugung zu ermltteln, bestehen dIe Schwlengkeiten vorwlegend darin, da/3 slch dIe KonzentratlOnsverhaltmsse der Proben unterschelden und slch dIe Reflexe verschledener Bestandtelle tiberlagern konnen. DIe mdlrekten Methoden smd mtegrale Verfahren. Sle wtirden nur dann zu- verlasslge zeltunabhanglge Aussagen tiber den HydratatlOnsgrad llefern, wenn dIe ReaktlOnsprodukte wahrend des ganzen ReaktlOnsverlaufs die glel- chen bheben. Wahrend der frtihen HydratatlOn treten Jedoch Wle oben er- wahnt und spater naher behandelt (Abschmtt 3.2.6) andere Produkte auf als m den spateren Stadlen.