1m Rahmen der 28. Jahrestagung der deutschen Gesellschaft fur Haematologie und Onkologie im Herbst 1983 in MUnster fand ein Symposion Uber Tumor-Immunolo- gie statl. Eine Reihe von Arbeitsgruppen trug dabei aktuelle Ergebnisse von Unter- suchungen vor, die sich schwerpunktmaBig mit Fragen der Wechselwirkung Tumor/ Immunsystem, der Immun-Typisierung von Malignomzellen, sowie der Immunthe- rapie von Tumorerkrankungen befaBten. Nicht zuletzt durch die zunehmende Verfugbarkeit monoklonaler Antikorper ist der klinische und/oder wissenschaftlich tatige Haematologe/Onkologe in vermehrtem MaBe auch mit immunologischen Fragestellungen konfrontiert - wenn auch bisher meist nur im diagnostischen Bereich. Dieser Tatbestand ist AnlaB zur Publikation der Symposions-Beitrage in der vorliegenden Form. Die Herausgeber v Liste der Beitragsautoren U. Abel Medizinische UniversiUitsklinik, Bergheimer Str. 58, D-6900 Heidelberg, FRG H. Arnholt Pathologisches Institut der Universitat Munchen, Thalkirchner Str. 36, D-8000 Munchen 2, FRG R. Becher Medizinische Universitatsklinik, Bergheimer Str. 58, D-6900 Heidelberg, FRG K. J. Bross Medizinische Klinik der Albert-Ludwigs-Universitat, Hugstetter Str. 55, D-7800 Freiburg, FRG Th. Buchner Medizinische Klinik der Universitat Munster, Abteilung Innere Medizin A, Albert-Schweitzer-Str. 33, D-4400 Munster, FRG F. W Busch Immunology Laboratory, Medizinische Universitatsklinik, Otfried-Muller-Str. 10, D-7400 Tubingen, FRG P. Drings Krankenhaus Rohrbach, Klinik fur Thoraxerkrankungen der LVA Baden, Amalienstr. 5, D-6900 Heidelberg-Rohrbach, FRG L. Edler Medizinische Universitatsklinik, Bergheimer Str. 58, D-6900 Heidelberg, FRG 1. Fiedorowicz-Fabrycy Hamatologische Klinik der Pommerschen Medizinischen Akademie in Szczecin, UL Czorsztywska 3412, 71-162 Szczecin, Poland M. Fink Medizinische Klinik III, Klinikum GroBhadern, Marchioninistr. 15, D-8000 Munchen 70, FRG D. Fritze Medizinische Universitatsklinik, Bergheimer Str. 58, D-6900 Heidelberg, FRG G.

Das Buch berichtet tiber das 1. Hauptthema der 28. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft flir Hamatologie und Onkologie 1983 in Mtinster. Der Zeitpunkt flir eine neue Bestandsaufnahme der Therapie der akuten Leukamien ist gtinstig, da ei- nige, in den 70er Jahren konzipierte Fortschritte inzwischen auf ausreichender Beobachtungszeit der behandelten Patienten beruhen. Die hier mitgeteilten und daB das diskutierten Ergebnisse aus maBgeblichen Zentren und Studien zeigen, Nahziel der kompletten Remission heute bei der Mehrzahl der Patienten zu er- reichen ist und daB dieses das Erreichen des Femziels Heilung flir einen Teil der Pa- tienten bedeutet. Dieser Teil erscheint bei lymphatischem Zelltyp groBer als bei myeloischem und innerhalb der Zelltypen bei Kindem groBer als bei Erwachsenen. Auf dem Weg bis hierher findet sich zunachst der therapeutische Durchbruch bei der Akuten Lymphatischen Leukamie des Kindes mittels Kombinations-Chemo- therapie und prophylaktischer antileukamischer Behandlung des Zentralnervensy- stems. Ihm folgten zahlreiche kleine Schritte der besseren Nutzung der verfligba- ren Chemotherapie durch ihre Intensivierung und Risiko-Anpassung. Parallel hier- zu wurde die Knochenmark-Transplantation hoch entwickelt. Die Immuntherapie fand konsequentere Formen. Wesentliche Altemativen und Modifikationen der Therapie akuter Leukamien befinden sich noch in Erprobung durch vergleichende Studien. Zuktinftiger Fortschritt ist zu sehen in einer Senkung der Frtihletalitat durch rechtzeitigen Therapiebeginn und verbesserte Supportivbehandlung, in der Entwicklung neuer, nicht kreuzresistenter Schemata zur Ausweich-Chemotherapie und ihre Einbeziehung in die primare Induktions- oder Konsolidierungs-Chemo- therapie, schlieBlich in der Erkennung von Risiko-Gruppen auch bei akuter mye- loischer Leukamie und einer Risiko-adaptierten Therapie oder Altemativ-Therapie.