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Zur Pharmakologie des Bemegrid Zugleich ein Beitrag zur Behandlung der Schlafmittelvergiftung (German, Paperback, 1963 ed.)
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Zur Pharmakologie des Bemegrid Zugleich ein Beitrag zur Behandlung der Schlafmittelvergiftung (German, Paperback, 1963 ed.)
Series: Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen, 1161
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Im Jahre 1954 veroeffentlichten SHAW und Mitarbeiter in Australien
[147] die Entdeckung einer auffallenden barbituratantagonistischen
Wirkung des ss, ss- Methylathylglutarsaureimids. Das ist eine
Substanz, die inzwischen auch als NP 13 und unter verschiedenen
anderen Namen (Bemegride, Eukraton, Malysol und Megimide) Eingang
in die Medizin gefunden hat. Wir verwenden im fol- genden die
Bezeichnung Bemegrid. Die Synthese dieses Stoffes, der chemisch
auch als 4.4-Methylathyl-2.6-dioxo- piperidin aufgefasst werden
kann, war zwar seit langem bekannt (THOLE und THORPE, 1911 [164]),
von seinen pharmakologischen Eigenschaften ist jedoch in fruheren
Untersuchungen nur eine krampferzeugende Wirkung festgestellt
worden (BENICA und WILSON [7]). Um die Rolle besser verstandlich zu
machen, die Bemegrid seit der Entdeckung von SHAW und Mitarbeitern
in Pharmakologie und Klinik der Schlafmittel- vergiftungen gespielt
hat, wollen wir die ersten Ergebnisse der tierexperimentellen und
klinischen Untersuchungen in ihren wesentlichen Punkten auffuhren.
Die neue Substanz zeigte an Mausen, Ratten, Kaninchen, Katzen und
Hunden in tiefer Narkose mit verschiedenen kurz- und langwirkenden
Barbituraten (Thiopental, Pentobarbital, Phenobarbital und
Barbital) bei enteraler und parente- raler Zufuhr deutliche
Narkoseverkurzung und - ausgenommen bei Katzen- auch Weckwirkung.
An Kaninchen in toedlicher Thiopentalvergiftung hatte Bemegrid
lebens rettende Wirkung. Die Atmung von Katzen und Kaninchen, die
unter der Narkose vermindert war, wurde durch Bemegrid wieder
gesteigert.
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