In der Arzneimittelbranche wird zunehmend von sog.
Product-Switching Strategien Gebrauch gemacht, um sich vor
Wettbewerb durch kostengunstige Generika zu schutzen.
Pharmaunternehmen nehmen Arzneimittel vor dem Auslauf des
Patenschutzes fruhzeitig vom Markt, um Patienten anschliessend
langfristig an neue, jedoch oft nur geringfugig verbesserte
Folgepraparate zu binden. Hierdurch entstehen erhebliche
wettbewerbliche Ineffizienzen und Kostensteigerungen fur das
Gesundheitswesen. Der Autor untersucht die Zulassigkeit dieser
Absatzstrategien unter dem Marktmachtmissbrauchsverbot nach Art.
102 AEUV. Er knupft hierbei an die US-Judikatur an und zeigt
praktikable Loesungen der Problematik unter besonderer Beachtung
der oekonomischen und rechtlichen Besonderheiten regulierter
Arzneimittelmarkte auf.
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