Auf dem Prufstand: die Richtlinie 2001/20/EG des Rates zur
Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der
Mitgliedstaaten uber die Anwendung der guten klinischen Praxis bei
der Durchfuhrung von klinischen Prufungen in der Humanmedizin und
bei Humanarzneimitteln. Vor dem Hintergrund der anstehenden
Umsetzung geht das Buch der Frage nach, auf welche neueren
Entwicklungen die Richtlinie im europaischen Recht trifft.
14 Landesberichte liefern wichtige Informationen uber den Stand
der Diskussion."
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