Intended to provide an up-to-date overview of the field, this book is also likely to become a standard work of reference on the science of droplets. Beginning with the theoretical background important for droplet dynamics, it continues with a presentation of the various methods for generating single droplets and regular droplet systems. Also included is a detailed description of the experimental methods employed in droplet research. A special chapter is devoted to the various types of droplet interactions without phase transition. A separate chapter then treats many examples of the possible phase transition processes. The final part of the book gives a summary of important applications. With its comprehensive content, this book will be of interest to all scientists and lecturers concerned with two-phase flow, spray technology, heterogeneous combustion, and aerosol science.

The book deals with the dynamical behaviour of single droplets and regular droplet systems. It has been written mainly for experimental researchers. After a short description of the theoretical background, the different experimental facilities and methods necessary for the investigation of single droplets are described in detail. A summary of important applications is included.

Die vorlie ende Arbeit besch ftigt sich mit der theore- tischen und experiment ellen Untersuchung der Dissozia- tion und Ionisation gasformiger Kohlendioxid-Sauerstoff- Stickstoff-Gemische hinter StoBwellen. Kohlendioxid, Sauerstoff und Stickstoff sind Hauptbestandteile or ani- scher Verbrennungsprodukte, so daB die Kenntnis des Real- gasvernaltens bei hohen Temperaturen, wie sie bei vielen technischen Prozessen auftreten, von groBer Bedeutung ist. Der mit der Vibrationsanregung, der Dissoziation und der Ionisation verbundene Energieverbrauch bewirkt eine Her- absetzung der Arbeitstemperatur. Zum Beispiel liegen die tats chlichen Verbrennun stemperaturen in Kolbenkraftma- schinen infolge Dissoziation der Verbrennungsprodukte 0 urn bis zu 300 C unter denen fUr kalorisch ideale Gase er- rechneten Werten [33]. FUr die theoretische Behandlung der Dissoziation und Ioni- sation ist die Kenntnis der thermodynamischen Funktionen erforderlich. Da vor allem fUr die ionisierten Gaskomponen- ten widersprUchliche spektroskopische Daten vorliegen, wer- den im erst en Teil dieser Arbeit aus den Zustandssummen die thermodynamischen Funktionen in einer in enieurgerechten Polynomform hergeleitet. Urn die Nichtgleichgewichtszone hinter StoBwellen theoretisch zu erfassen, mussen die Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten von Dissoziations-, Ionisations- sowie Austauschreaktionen der Gleichungen (1. -1 ) + [ AB] + + [A] + + (1.-2) + [CD] + (1.-3) + --- bekannt sein. FUr die Bestimmung der nissoziations- und Ioni- sationsreaktionsgeschwindigkeitskonstanten wird eine an die - - vorliegende Arbeit angepaGBPte Form der Theorie von Hansen [1] benutzt. Die Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten der Austauschreaktionen werden aus den Betrachtun en des akti- vierten Komplexes ermittelt. Diese theoretischen Er ebnis- se werden mit den in dieser Arbeit durch efahrten StoGBProhr- messungen verglichen.