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1 Kombinatorische Synthese.- 1.1 Einfuhrung.- 1.2 Der Prozess der
Wirkstofffindung.- 1.3 Was ist kombinatorische Synthese?.-
Literatur.- 2 Bibliothekssynthese an Harzkoernern.- 2.1
Festphasenchemie.- 2.2 Harzkoerner.- 2.2.1 Quervernetztes
Polystyren.- 2.2.2 Polyamidharze.- 2.2.3 Poroeses Glaskorn.- 2.2.4
TentaGel-Harz.- 2.2.5 Magnetische Beads.- 2.3 Beschleunigung der
Peptidsynthese.- 2.4 Split & Mix-Bibliothekssynthese.- 2.5
Peptidbibliotheken.- 2.6 Positional Scanning.- 2.7 Orthogonale
kombinatorische Bibliotheken.- 2.8 Bibliotheksnomenklatur.- 2.9
Schlussbemerkung.- Literatur.- 3 Andere Festphasen.- 3.1
Bibliotheken an Multipins.- 3.2 Bibliotheken an Winks.- 3.3
Bibliotheken an laminaren Festphasen.- 3.3.1 Lichtgesteuerte
Parallelsynthese.- 3.3.2 Papier.- 3.3.3 Laminare Polymere.-
Literatur.- 4 Bibliothekssynthese in Loesungsphase.- 4.1
Einleitung.- 4.2 Parallelsynthese in Loesung.- 4.3 Indizierte
kombinatorische Bibliotheken.- 4.4 Templat-basierte Bibliotheken.-
4.5 Kombinatorische Synthese in Flussigphase.- 4.6 Kombinatorische
Chemie an Dendrimertragern.- 4.7 Bibliotheken in Loesungsphase mit
Flussig-flussig-Reinigung.- 4.8 Chemie in fluorierter Loesung.- 4.9
Chemie in Loesung mit Festphasenreagenzien.- 4.10 Chemie in Loesung
mit Harzabfangreaktion.- 4.11 Chemie in Loesung mit polymeren
Reagenzien.- 4.12 Zusammenfassung.- Literatur.- 5 Codierte
kombinatorische Synthese.- 5.1 Einleitung.- 5.2 Voraussetzungen fur
die Codierung.- 5.3 Beispiele markierter Bibliotheken.- 5.3.1
Oligonucleotid-Tags.- 5.3.2 Peptid-Tags.- 5.3.3 Halogenaromatische
Tags.- 5.3.4 Sekundare Amine-Tags.- 5.3.5 Isotopencodierung.- 5.4
Hochfrequenz-Tags.- 5.5 Laseroptische Codierung.- 5.6
Fluorophor-Codierung.- 5.7 Zusammenfassung.- Literatur.- 6 Jenseits
von Peptidbibliotheken.- 6.1 Die Entwicklung von
Nicht-Peptidbibliotheken.- 6.2 Oligonucleotidbibliotheken.- 6.3
Oligosaccharide.- 6.4 Andere Oligomere.- 6.4.1 Unnaturliche
Peptide.- 6.4.2 Bibliotheken aus Bibliotheken.- 6.4.3
Oligocarbamate.- 6.4.4 Oligoharnstoffe.- 6.4.5 Peptidosulfonamide.-
6.4.6 Azatide.- 6.4.7 Polyisoxazoline.- 6.4.8 Peptidylphosphonate.-
6.5 Chiron-Peptoide.- 6.6 Zusammenfassung.- Literatur.- 7
Bibliothekssynthesen an Festphasen.- 7.1 Linker.- 7.1.1
Carbonsaure-Linker.- 7.1.2 Carbonsaureamid-Linker.- 7.1.3
Alkohol-Linker.- 7.1.4 Amin-Linker.- 7.1.5 Spurlose Linker.- 7.1.6
Lichtspaltbare Linker.- 7.2 Die Entwicklung der Festphasenchemie.-
7.3 Ausgewahlte Beispiele der Festphasenchemie.- 7.3.1
Palladium-katalysierte Kopplungen.- 7.3.2 Mitsunobu-Kopplungen.-
7.3.3 Heterocyclische Synthese.- 7.3.4 Cycloadditionen.- 7.3.5
Enolat-Alkylierungen.- 7.3.6 Die Ugi-Reaktion.- 7.4
Zusammenfassung.- Literatur.- 8 Analyse der Chemie und der
Produkte.- 8.1 Analyse des Erfolgs einer Synthese.- 8.2 IR-Analyse
des Beads.- 8.3 Festphasen-NMR.- 8.3.1 Kohlenstoff- 13-NMR.- 8.3.2
Fluor-19-NMR.- 8.3.3 Phosphor-31-NMR.- 8.3.4
Magic-Angle-Spinning-NMR.- 8.4 Massenspektrometrie.- 8.4.1 Die
Analyse der Festphasen-Chemie.- 8.4.2 Die Identifizierung aktiver
Bibliothekskomponenten.- Literatur.- 9 Anwendungen der
kombinatorischen Chemie.- 9.1 Einfluss der kombinatorischen Chemie
auf die Wirkstoff findung.- 9.2 Virtuelle Bibliotheken und
kombinatorische Chemie.- 9.3 Kombinatorische Chemie: eine
Schlussbetrachtung.- Literatur.- Ausgewahlte Fachwoerter
Englisch-Deutsch.
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