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ASTBURY und WOODS fanden 1933 [1], dass sich gedehnte Wollfasern
nach kurz- zeitiger Behandlung 5 Minuten) mit Wasserdampf beim
Entspannen unter ihre Ausgangslange zusammenziehen. Sie
bezeichneten diese Erscheinung als Superkontraktion. Dieser Begriff
wurde dann erweitert auf alle durch Einwirkung verschiedener
Agenzien bewirkte Kontraktion von Keratinfasern, ohne dass eine
vorherige Dehnung vorausgesetzt ist. Es handelt sich also beim
Ausdruck Superkontraktion um einen phanomeno- logischen
Oberbegriff, der verschiedenartige reversible oder irreversible
mole- kulare Ordnung-Unordnungsumwandlungen chemischer und
physikalischer Natur umfasst. Nach ZAHN [2] wird durch die
Superkontraktion der Elastizitats- modul um Zehnerpotenzen
herabgesetzt und der lineare thermische Ausdeh- nungskoeffizient
wird negativ, das heisst die Keratinfasern sind im superkontrak-
tierten Zustand gummielastisch (entropieelastisch).
Superkontraktion kann man 0 schon durch einfaches Erhitzen von
Wolle in Wasser auf etwa 130 e (ZAHN [3]) erreichen, leichter durch
Erwarmen in wassrigen Loesungen verschiedener Phenole [2], Formamid
[4], Alkalisulfid, Alkalisulfit bzw. -bisulfit sowie mit
konzentrier- ten Alkali- und Erdalkalisalz-Loesungen [5, 6]. In
Lithiumbromid-Loesungen (> 6 m) beobachteten HALY und FEUGHELMAN
[7] eine zweistufige Super- kontraktion, und zwar einmal kurz nach
dem Einbringen der Faser in die LiBr- Loesungen bei
Zimmertemperatur und dann die zweite Stufe bei Erhitzen auf ca. 90
DegreesC. Es liegt nahe zu vermuten, dass die Verkurzung der Faser
bei Raum- 0 temperatur auf anderen Vorgangen beruht als die bei 90
e beobachtete Kontrak- tion, doch soll an dieser Stelle nicht auf
die verschiedenen Theorien der Super- kontraktion eingegangen
werden, die einerseits ausschliesslich das Aufsprengen der
Disulfidvernetzung (J. B.
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