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1 Kombinatorische Synthese.- 1.1 Einfuhrung.- 1.2 Der Prozess der Wirkstofffindung.- 1.3 Was ist kombinatorische Synthese?.- Literatur.- 2 Bibliothekssynthese an Harzkoernern.- 2.1 Festphasenchemie.- 2.2 Harzkoerner.- 2.2.1 Quervernetztes Polystyren.- 2.2.2 Polyamidharze.- 2.2.3 Poroeses Glaskorn.- 2.2.4 TentaGel-Harz.- 2.2.5 Magnetische Beads.- 2.3 Beschleunigung der Peptidsynthese.- 2.4 Split & Mix-Bibliothekssynthese.- 2.5 Peptidbibliotheken.- 2.6 Positional Scanning.- 2.7 Orthogonale kombinatorische Bibliotheken.- 2.8 Bibliotheksnomenklatur.- 2.9 Schlussbemerkung.- Literatur.- 3 Andere Festphasen.- 3.1 Bibliotheken an Multipins.- 3.2 Bibliotheken an Winks.- 3.3 Bibliotheken an laminaren Festphasen.- 3.3.1 Lichtgesteuerte Parallelsynthese.- 3.3.2 Papier.- 3.3.3 Laminare Polymere.- Literatur.- 4 Bibliothekssynthese in Loesungsphase.- 4.1 Einleitung.- 4.2 Parallelsynthese in Loesung.- 4.3 Indizierte kombinatorische Bibliotheken.- 4.4 Templat-basierte Bibliotheken.- 4.5 Kombinatorische Synthese in Flussigphase.- 4.6 Kombinatorische Chemie an Dendrimertragern.- 4.7 Bibliotheken in Loesungsphase mit Flussig-flussig-Reinigung.- 4.8 Chemie in fluorierter Loesung.- 4.9 Chemie in Loesung mit Festphasenreagenzien.- 4.10 Chemie in Loesung mit Harzabfangreaktion.- 4.11 Chemie in Loesung mit polymeren Reagenzien.- 4.12 Zusammenfassung.- Literatur.- 5 Codierte kombinatorische Synthese.- 5.1 Einleitung.- 5.2 Voraussetzungen fur die Codierung.- 5.3 Beispiele markierter Bibliotheken.- 5.3.1 Oligonucleotid-Tags.- 5.3.2 Peptid-Tags.- 5.3.3 Halogenaromatische Tags.- 5.3.4 Sekundare Amine-Tags.- 5.3.5 Isotopencodierung.- 5.4 Hochfrequenz-Tags.- 5.5 Laseroptische Codierung.- 5.6 Fluorophor-Codierung.- 5.7 Zusammenfassung.- Literatur.- 6 Jenseits von Peptidbibliotheken.- 6.1 Die Entwicklung von Nicht-Peptidbibliotheken.- 6.2 Oligonucleotidbibliotheken.- 6.3 Oligosaccharide.- 6.4 Andere Oligomere.- 6.4.1 Unnaturliche Peptide.- 6.4.2 Bibliotheken aus Bibliotheken.- 6.4.3 Oligocarbamate.- 6.4.4 Oligoharnstoffe.- 6.4.5 Peptidosulfonamide.- 6.4.6 Azatide.- 6.4.7 Polyisoxazoline.- 6.4.8 Peptidylphosphonate.- 6.5 Chiron-Peptoide.- 6.6 Zusammenfassung.- Literatur.- 7 Bibliothekssynthesen an Festphasen.- 7.1 Linker.- 7.1.1 Carbonsaure-Linker.- 7.1.2 Carbonsaureamid-Linker.- 7.1.3 Alkohol-Linker.- 7.1.4 Amin-Linker.- 7.1.5 Spurlose Linker.- 7.1.6 Lichtspaltbare Linker.- 7.2 Die Entwicklung der Festphasenchemie.- 7.3 Ausgewahlte Beispiele der Festphasenchemie.- 7.3.1 Palladium-katalysierte Kopplungen.- 7.3.2 Mitsunobu-Kopplungen.- 7.3.3 Heterocyclische Synthese.- 7.3.4 Cycloadditionen.- 7.3.5 Enolat-Alkylierungen.- 7.3.6 Die Ugi-Reaktion.- 7.4 Zusammenfassung.- Literatur.- 8 Analyse der Chemie und der Produkte.- 8.1 Analyse des Erfolgs einer Synthese.- 8.2 IR-Analyse des Beads.- 8.3 Festphasen-NMR.- 8.3.1 Kohlenstoff- 13-NMR.- 8.3.2 Fluor-19-NMR.- 8.3.3 Phosphor-31-NMR.- 8.3.4 Magic-Angle-Spinning-NMR.- 8.4 Massenspektrometrie.- 8.4.1 Die Analyse der Festphasen-Chemie.- 8.4.2 Die Identifizierung aktiver Bibliothekskomponenten.- Literatur.- 9 Anwendungen der kombinatorischen Chemie.- 9.1 Einfluss der kombinatorischen Chemie auf die Wirkstoff findung.- 9.2 Virtuelle Bibliotheken und kombinatorische Chemie.- 9.3 Kombinatorische Chemie: eine Schlussbetrachtung.- Literatur.- Ausgewahlte Fachwoerter Englisch-Deutsch.
Fur fortgeschrittene Studenten der Chemie und der Chemischen Verfahrenstechnik sind gute Kenntnisse der Kombinatorischen Chemie heute unverzichtbar. Ihnen und den Studenten angrenzender Bereiche, wie Biochemie, Biologie und Biomedizin, bietet das Lehrbuch einen klaren, in die Tiefe gehenden UEberblick. Fur erfahrene Praktiker in Forschung und Industrie ist es ein essentielles Nachschlagewerk, das durch seinen umfangreichen, hochaktuellen Referenzteil ausfuhrliche weitere Studien ermoeglicht.
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