in die verschieden ionogenaktiven Zustande der seifenartigen Kolloidelektrolyte ermoglicht. Wenn auch die Ansichten der neueren Bearbeiter dieses Gebietes untereinander noch nicht ubereinstimmen, so sind doch fraglos die Versuchs ergebnisse miteinander in guter und korrespondierender Beziehung. Es soll deshalb im nachstehenden der Versuch gemacht werden, die fur die Praxis der Anion-und Kationseifen notwendige einheitliche Darstellungsweise unter Beruck sichtigung der verschiedenen bisher vorliegenden Arbeiten zu bringen. Betrachtet man den Verlauf der A/c-Kurve, der f ale-Kurve sowie die Kation und Anionbeweglichkeit mit veranderlicher Konzentration, so sind aus den erhaltenen Kurvenscharen deutlich vier Phasen verschieden ionogenaktiver Zustande der seifenartigen Kolloidelektrolyte ersichtlich. Erstes Stadium. Beginnt man von den verdunn testen Losungen in der Richtung fortwahrend zunehmender Konzentration, so erhalt man zunachst den Zustands bereich vollkommen in Fettkettenionen und Gegenionen dissoziierter Anion und Kationseifen. Die gegenseitigen Entfernungen der beiden Ionengattungen sind so gross, dass sowohl die interionischen als auch intermolekularen Bindungs krafte (Restvalenzkrafte von der Art der VAN DER WAALschen Krafte) nicht in Wirksamkeit treten. Es verhalten sich deshalb die Anion- und Kationseifen in diesem Stadium wie starke, vollstandig dissoziierte 1,1-wertige Elektrolyte. Diese erste Phase des Losungszustandes seifenartiger Kolloidelektrolyte wird einer seits begrenzt von der unendlichen Verdunnung, anderseits von einer solchen Konzentration, wo das Rotationsvolumen der langdimensionierten Fettketten ionen, das zur freien Beweglichkeit derselben notwendig ist, nicht mehr ohne Beeintrachtigung erhalten bleibt (kritische Konzentration)."

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