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Das Werk kommentiert die Musterberufsordnung, also das Berufsrecht
der AErztinnen und AErzte in Deutschland. Die Neuauflage arbeitet
die AEnderungen, die der 125. Deutsche AErztetag beschlossen hat,
ein. Die Berufsordnung fur AErztinnen und AErzte bleibt auch nach
den AEnderungen im Burgerlichen Gesetzbuch (Behandlungsvertrag) und
im StGB (Korruption im Gesundheitswesen) aktuelles Berufsrecht,
weil diese Normen teilweise andere Regelungsziele verfolgen. Des
Weiteren oeffnet sich das Berufsrecht auch neuen Entwicklungen wie
der Digitalisierung (Stichwort Fernbehandlung). Das Urteil des
BVerfG zur Sterbehilfe treibt die AErzteschaft nach wie vor um. Im
Berufsrecht wurde die entsprechende Vorschrift 16 geandert. Der
Einfluss berufsfremder Investorinnen und Investoren (private
equity) auf Einrichtungen im Gesundheitswesen wachst dynamisch. Das
Berufsrecht muss sich dieser Entwicklung stellen. Der Kommentar
entwickelt hierzu Loesungsansatze. Der Kommentar will der Praxis -
AErzten und Juristen - auch in der Neuauflage ein zuverlassiger und
kompetenter Begleiter im Umgang mit der Berufsordnung fur
AErztinnen und AErzte sein.
Das Medizinproduktegesetz (MPG) ist keine deutsche Erfindung. Es
entstand als Reaktion des deutschen Gesetzgebers auf
europarechtliche Vorschriften, die vor allem der Bildung eines
einheitlichen Markts fur Medizinprodukte dienen sollen. Das Werk
berucksichtigt die seit dem Erscheinen der ersten Auflage
eingetretenen AEnderungen bis hin zum Gesetz zur AEnderung
medizinprodukterechtlicher Vorschriften. Da inzwischen auch das
Heilmittelwerbegesetz auf Medizinprodukte Anwendung findet, wurde
es mit einer kurzen Kommentierung ebenfalls aufgenommen.
Mit den Medizinischen Versorgungszentren hat der Gesetzgeber
eine Versorgungsform geschaffen, die mehr Kooperation, aber auch
Wettbewerb er ffnen soll. Nicht wenige der neuen Regelungen sind
jedoch mit anderen Vorgaben des Gesundheitswesens nur unzureichend
abgestimmt. Dadurch entstehen in der Rechtsanwendungspraxis
erhebliche Probleme f r Berater und potentielle Betreiber. Ziel des
Buches ist es, diese Probleme aufzuzeigen und wo m glich, L
sungsans tze anzubieten.
Der Kommentar befindet sich nunmehr auf dem (fragilen)
Gesetzesstand der 15. Novelle zum Arzneimittelgesetz. Seit der
Vorauflage sind die 11. bis 15. Novelle und zahllose weitere
Gesetzes nderungen hinzugekommen. Sie mussten eingearbeitet und in
der Kommentierung ber cksichtigt werden. Die meisten der nderungen
gehen dabei auf europarechtliche Richtlinien oder Verordnungen zur
ck, aber auch auf nationale nderungen wie etwa im
Apothekenrecht.Der Kommentar enth lt neu auch eine bersicht ber das
japanische Zulassungsverfahren, eine kurze Kommentierung des
Heilmittelwerbegesetzes sowie einen berblick ber die Grundz ge des
Medizinproduktegesetzes (MPG) und des Transfusionsgesetzes (TFG).
In diesen Rechtsgebieten sowie im Apotheken- und im
Heilmittelwerberecht sollen nach der Fachanwaltsordnung f r den
Fachanwalt Medizinrecht die Grundz ge vermittelt werden.
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