V monografii raskryty novye fundamental'nye i prakticheskie aspekty khimii pirrolov i N-vinilpirrolov, svyazannye s reaktsiyami ketonov s atsetilenom v superosnovnykh sistemakh. Opisany nauchnye osnovy tekhnologii sinteza indola iz tsiklogeksanonoksima i atsetilena, selektivnye metody polucheniya pirrolov i N-vinilpirrolov neposredstvenno iz ketonov i atsetilena, vysokoeffektivnye metody sinteza N-vinilpirrol-2-karbal'degidov; sozdana novaya obshchaya metodologiya funktsionalizatsii pirrol'nogo kol'tsa na osnove N-vinilpirrol-2-karbal'degidov.

Rabota Funktsionalizirovannye 2-etinil-4,5,6,7-tetragidroindoly: sintez i reaktsii atsetilenovykh zamestiteley posvyashchena razvitiyu reaktsii kross-sochetaniya bromatsetilenov s pirrol'nymi sistemami na aktivnykh poverkhnostyakh, a takzhe ispol'zovaniyu poluchennykh atsetilenovykh proizvodnykh v sinteze funktsionalizirovannykh 4,5,6,7-tetragidroindolov. Vozmozhnosti funktsionalizatsii pokazany na primere reaktsiy prisoedineniya k troynoy svyazi 2-etinil-4,5,6,7-tetragidroindolov aminov, aminokislot, bifunktsional'nykh nukleofilov i azid-aniona s vykhodom na ansambli tetragidroindolov s drugimi azolami. Izucheny peregruppirovki 2]2]-tsikloadduktov dikhlorditsianobenzokhinona i etinil-4,5,6,7-tetragidroindolov, otkryvayushchie put' k sintezu politsiklicheskikh ansambley, ob"edinyayushchikh pirrol'nye, tsiklobutenovye, tsiklopentenonovye i digidrofuranonovye struktury. Razrabotan metod polucheniya vtorichnykh propargilovykh spirtov s aromaticheskimi zamestitelyami iz al'degidov i atsetilena v sisteme KON/N2O/DMSO. Vtorichnye propargilovye spirty legko okisleny kislorodom v prisutstvii kataliticheskoy sistemy TEMPO/Fe(NO3)3 9H2O/NaCl, preimushchestva etogo metoda v atom-ekonomnosti i ekologichnosti po sravneniyu so stekhiometricheskimi variantami."

V knige obsuzhdayutsya rezul'taty izucheniya novoy osnovno-kataliticheskoy reaktsii obrazovaniya uglerod-uglerodnoy svyazi. V osnove izlozheniya - otkrytie i sistematicheskaya razrabotka stereoselektivnogo nukleofil'nogo prisoedineniya ketonov k arilatsetilenam, protekayushchego v sverkhosnovnykh (gomogennykh i geterogennykh) kataliticheskikh sistemakh tipa gidroksid (alkoksid) shchelochnogo metalla - dimetilsul'foksid. Analiziruetsya vliyanie usloviy provedeniya reaktsii na ee preparativnye kharakteristiki. Osoboe vnimanie udelyaetsya rassmotreniyu osnovnykh zakonomernostey i osobennostey prisoedineniya karbanionov ketonov k atsetilenam, obsuzhdeniyu voprosov stereoselektivnosti reaktsii. Kniga soderzhit obobshchenie i analiz literaturnykh dannykh o prisoedinenii SN-kislot (ot sil'nykh do slabykh) k atsetilenam, podrobnoe opisanie eksperimental'nykh detaley po vinilirovaniyu ketonov arilatsetilenami i fiziko-khimicheskie kharakteristiki vsekh sintezirovannykh soedineniy. Kniga budet polezna spetsialistam v oblasti organicheskoy khimii, prepodavatelyam, aspirantam i studentam khimicheskikh fakul'tetov VUZov.