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Pentaerithrityltetranitrat - Evidenzorientiertes Therapiekonzept Kardialer Erkrankungen (German, Paperback, Softcover Reprint of the Original 1st 2004 ed.)
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Pentaerithrityltetranitrat - Evidenzorientiertes Therapiekonzept Kardialer Erkrankungen (German, Paperback, Softcover Reprint of the Original 1st 2004 ed.)
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Organische Nitratester gehoren seit uber 120 Jahren zum
therapeutischen Schatz der pharmakotherapeutischen Behandlung von
ischamischen Herz erkrankungen, insbesondere der koronaren
Herzkrankheit (KHK). Sie gehoren zu den ersten definierten
Wirkstoffverbindungen uberhaupt, die in der klini schen Medizin
angewendet wurden. Die Ansichten zu ihrer Wirksamkeit gehen seit
genauso langer Zeit auseinander, obwohl der therapeutische Nutzen
immer wieder - so auch in jungster Zeit - beschrieben wurde und ihr
Stellenwert in nationalen und internationalen Leitlinien definiert
ist. Die kritische Diskussi on wird im Wesentlichen durch zwei
Gesichtspunkte stimuliert, die den klini schen Einsatz von
Nitrovasodilatatoren limitieren. Eine chronische Therapie mit dem
am haufigsten untersuchten Glyceroltrinitrat (GTN) fuhrt zu Wir
kungsabschwachung (Toleranz). Auf Grund neuerer Befunde ist dieses
Phano men der Toleranz die Folge der durch GTN stimulierten
verstarkten Bildung von Sauerstoffradikalen, die die
NO-Bioverfugbarkeit vermindern und den Prozess der Atherogenese
fordern. Fur die Compliance des Patienten ist der mit der Therapie
verbundene Nitratkopfschmerz ein ausgesprochen negativer Faktor.
Die mit GTN erhobenen Befunde wurden in der Vergangenheit und
werden auch heute noch immer wieder auf die gesamte Klasse
ubertragen. Dies ist, wie die Erfahrung mit anderen Substanzklassen
(z. B. Ca-Antagonisten und Betarezeptoren-Blockern) eindeutig
gezeigt hat, nicht nur wissenschaft lich unzulassig, sondern auch
ausgesprochen problematisch. Fur den NO-Donor
Pentaerithrityltetranitrat (PETN) konnte insbesondere im
vergangenen Jahrzehnt durch methodisch einwandfreie Untersuchungen
nachgewiesen werden, dass PETN weder im Tierexperiment noch unter
hu manpharmakologischen Bedingungen hamodynamische Toleranz
auslost. PETN fuhrt auch nicht zu einer vermehrten Bildung von
Sauerstoffradikalen. Daher bleibt die NO-Bioverfugbarkeit unter
PETN ungestort erhalten."
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