In der Arzneimittelbranche wird zunehmend von sog. Product-Switching Strategien Gebrauch gemacht, um sich vor Wettbewerb durch kostengunstige Generika zu schutzen. Pharmaunternehmen nehmen Arzneimittel vor dem Auslauf des Patenschutzes fruhzeitig vom Markt, um Patienten anschliessend langfristig an neue, jedoch oft nur geringfugig verbesserte Folgepraparate zu binden. Hierdurch entstehen erhebliche wettbewerbliche Ineffizienzen und Kostensteigerungen fur das Gesundheitswesen. Der Autor untersucht die Zulassigkeit dieser Absatzstrategien unter dem Marktmachtmissbrauchsverbot nach Art. 102 AEUV. Er knupft hierbei an die US-Judikatur an und zeigt praktikable Loesungen der Problematik unter besonderer Beachtung der oekonomischen und rechtlichen Besonderheiten regulierter Arzneimittelmarkte auf.