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Dieses bereits in 5. Auflage erfolgreiche Kurzlehrbuch der
Immunologie erläutert die Vielfalt molekularer und
zellbiologischer Mechanismen von Immunreaktionen bei Mensch und
Tier. Es wird erklärt, was das Immunsystem bei der Infekt- und
Tumorabwehr oder bei einer Schwangerschaft leistet und wie
Allergien und Autoimmunkrankheiten entstehen können.
Immunologische Therapiestrategien bei Tumoren, Allergien und
Autoimmunkrankheiten sowie die Wirkungsweise von Impfungen werden
erörtert. Kurze Beschreibungen von wichtigen Arbeitsmethoden
dienen als Blick in die Praxis. Fragen führen durch das Buch, und
MEMO-Boxen fassen wichtige Punkte zusammen. Schließlich finden
Leserinnen und Leser im Anhang interessante "Fakten und Zahlen".
Studierende und Berufstätige aller biologischen, biochemischen,
medizinischen, pharmazeutischen und veterinärmedizinischen
Fachrichtungen sind besonders angesprochen. Das Buch soll ihr
Interesse für die Immunologie wecken und das Verstehen
erleichtern.
Dieses Standardlehrwerk einschließlich Tabellenbuch liefert einen
umfassenden und verständlichen Überblick über die
Maschinenelemente. Aktuelle Normen und schnell nutzbare Auslegungs-
und Berechnungsformeln unterstützen bei der Dimensionierung von
Bauteilen in Studium und Praxis. Die aktuelle Auflage wurde unter
anderem in den Bereichen Schraubenverbindungen und
Festigkeitsnachweiskonzepte ergänzt sowie normenaktualisiert.
Erstmalig wird das Buch durch erklärende Videos erweitert, die auf
dem Roloff/Matek-YouTube-Kanal abgerufen werden können.Â
This volume of Current Topics in Microbiology and Immunology is
concerned with a class of molecules that are the most potent
polyclonal stimulators of T lymphocytes of several species. These
molecules have been named "superantigens" because they use a
mechanism of T cell stimulation closely mimicking MHC-restricted
recognition of specific antigen: they act on variable parts of T
cell antigen receptors and are presented by MHC class II molecules.
Prototypes of these molecules are the pyrogenic exotoxins produced
by S. aureus and S. pyogenes, of which the staphylococcal
enterotoxins and the toxic shock syndrome toxin are the best known.
Superantigens also occur endogen ously in mice, most notably the
enigmatic Mis determinants, that have withstood characterization
for nearly 20 years. Only very recently was it found that Mis is
probably encoded by endogenous retroviruses. The list of candidates
that are implicated as being superantigens is growing. In many
cases, however, the proof that a given molecule indeed falls into
this category is still missing.
The international workshop on "Specificity and Function of Clonally
Developing T Cells" was held at SchloG Rei- sensburg (near UIm,
West Germany) on March 17-20, 1985. The meeting brought together
immunologists study- ing clonal T-cell development in man and mouse
in various in vitro systems at the cellular as well as molecular
level. It was an attempt to provide an overview of the current
research interests of groups working on (a) the developmen- tal
potential of in vitro expanding primary T-cell clones (investigated
using limiting dilution analysis) and cloned T -cell lines
established in long-term culture; (b) the signals required for the
expression of particular patterns of (func- tional and antigen
receptor) phenotypes by T cells which are either freshly explanted
in vitro, or maintained in vitro as cloned long-term lines; and (c)
the generation of an MHC-restricted T-cell repertoire. In the study
of thymocytes emphasis has shifted towards the presumably immature
adult/embryonic subset(s) which is (are) devoid of subset-specific
differentiation markers (L3T4, Lyt-2). Neither the signal
requirement(s) for clonal expansion in vitro of these cells, nor
their precursor role for any functional T -cell lineage are as yet
unambiguously established. The multiple modes of human T-cell
activation (e.g., via Tp44, T11, T3/Ti molecular complexes) were
em- phasized by a number of presentations and raised the ques- tion
of whether these different modes of activation induce different
functional activities in individual T-cell clones.
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