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Population genomics research drawing on genetic databases has
expanded rapidly, with some of this information being combined in
'biobanks'. Managing this information in an appropriate way is a
highly complex ethical issue in the health policy arena. This book
combines theoretical and empirical research to analyze the areas of
conflict and consensus in the regulatory and ethical frameworks
that have been developed to govern biobanks. Ethicists from the
Department of Ethics, Trade, Human Rights and Health Law (ETH) of
the World Health Organization, the Institute of Biomedical Ethics
of Geneva University and the Institute of Biomedical Ethics of the
University of Zurich, with the support of the Geneva International
Academic Network (GIAN), examine the conditions under which genetic
databases can be established, kept, and made use of in an ethically
acceptable way. In addition to a comprehensive review of the
scientific literature and a comparative analysis of existing
normative frameworks, they present the results of in-depth
interviews with experts around the world concerning the most
unresolved and controversial issues. The results of that study,
combined with their normative analysis, leads to recommendations
for a better international framework.
Population genomics research drawing on genetic databases has
expanded rapidly, with some of this information being combined in
'biobanks'. Managing this information in an appropriate way is a
highly complex ethical issue in the health policy arena. This book
combines theoretical and empirical research to analyze the areas of
conflict and consensus in the regulatory and ethical frameworks
that have been developed to govern biobanks. Ethicists from the
Department of Ethics, Trade, Human Rights and Health Law (ETH) of
the World Health Organization, the Institute of Biomedical Ethics
of Geneva University and the Institute of Biomedical Ethics of the
University of Zurich, with the support of the Geneva International
Academic Network (GIAN), examine the conditions under which genetic
databases can be established, kept, and made use of in an ethically
acceptable way. In addition to a comprehensive review of the
scientific literature and a comparative analysis of existing
normative frameworks, they present the results of in-depth
interviews with experts around the world concerning the most
unresolved and controversial issues. The results of that study,
combined with their normative analysis, leads to recommendations
for a better international framework.
This volume gives an overview on the currently debated ethical
issues regarding advance directives from an
international perspective. It focuses on a wider understanding of
the known and widely accepted concept of patient self-determination
for future situations.
Although advance directives have been widely
discussed since the 1980s, the ethical bases of advance
directives still remain a matter of heated debates. The book
aims to contribute to these controversial debates by integrating
fundamental ethical issues on advance directives with
practical matters of their implementation. Cultural, national and
professional differences in how advance directives are
understood by health care professions and by patients, as well as
in laws and regulations, are pinpointed.
This volume gives an overview on the currently debated ethical
issues regarding advance directives from an international
perspective. It focuses on a wider understanding of the known and
widely accepted concept of patient self-determination for future
situations. Although advance directives have been widely discussed
since the 1980s, the ethical bases of advance directives still
remain a matter of heated debates. The book aims to contribute to
these controversial debates by integrating fundamental ethical
issues on advance directives with practical matters of their
implementation. Cultural, national and professional differences in
how advance directives are understood by health care professions
and by patients, as well as in laws and regulations, are
pinpointed.
Dieser Band prasentiert einen UEberblick uber die Medizinethik. Er
stellt konzeptuelle und methodische Zugange zum Fach dar und bietet
Einblicke in zentrale Themenfelder. Kurze Einfuhrungen und
Lekturefragen zu ausgewahlten Texten erleichtern die systematische
Einordnung der verschiedenen theoretischen und praktischen
Fragestellungen der Medizinethik.
Aufgrund des schnellen Fortschritts der Biotechnologie und der
modernen Medizin werden verschiedene Berufsgruppen in unserer
Gesellschaft vermehrt mit ethischen Fragestellungen
konfrontiert.Antworten mussen in den meisten Fallen
situationsspezifisch erfolgen. Verschiedene Beispiele werden daher
im vorliegenden Werk anhand von konkreten Fallen illustriert.
Verantwortlichen aus den Bereichen der Lebenswissenschaften sowie
Bio- und Medizinethik dient dieses Werk nicht nur als praktisches
Handbuch, sondern auch als theoretisches Nachschlagewerk.
Studierende, die sich mit Fragen bezuglich Anfang und Ende des
Lebens sowie den Grenzen von Forschung und medizinischer
Behandlung, aber auch generell im Zusammenhang mit der Ausubung
bzw. Einschrankung von Grundrechten befassen, finden hier eine
wertvolle Nachschlagequelle. Ausgesuchte Loesungsansatze fur
ethische und rechtliche Schwierigkeiten, mit denen Wissenschaftler
und Forschende in ihrer taglichen Praxis konfrontiert sind, werden
vergleichend aus der deutschen, oesterreichischen und
schweizerischen Perspektive gegenubergestellt. Bestehende, die
jeweilige gesellschaftliche und rechtliche Ordnung widerspiegelnde
nationale Besonderheiten im Hinblick auf ethisch-moralische
Wertungen, aber auch die Gesetzgebung bzw. deren Vollzug leiten den
Leser dazu an, bei der Entscheidungsfindung jeden Einzelfall in
seinem spezifischen Kontext zu eruieren und sich bei der Abwagung
der unterschiedlichen Argumente nicht nur moralische Intuitionen,
sondern auch das geltende Rechtvor Augen zu halten. Gegliedert in
zwei Teile (nicht-klinische Bioethik und klinische Praxis der
Medizin) zeigen die verschiedenen Falldiskussionen aus den
Bereichen Forschungsethik, Ethik in den Lebenswissenschaften,
Chirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin, genetisches Screening,
Allgemeinmedizin, Neurologie, Psychiatrie und innere Medizin
konkrete Beruhrungspunkte von Recht und Ethik bzw. erlebte
Konfliktsituationen sowie aktuell geltende rechtliche
Loesungsansatze auf. Ziel des Werkes ist, zu einem besseren
Verstandnis der Zusammenhange von Recht und Ethik beizutragen.
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