This volume represents the outcome of two years of intensive debate about the future of Europe. It aims to provide the European Union with a vision: one that will unite all of its citizens and help to create the democratic legitimacy that the EU currently lacks. It builds on the first book on social quality, "The Social Quality of Europe", which introduced the concept. The book develops three crucial elements of social quality: the theoretical validity of the concept, its practical application, and its identity or "genetic code". It establishes an independent identity for social quality, with a unique focus on the quality of the social, which enables it to act as the rationale for economic, social, and cultural policies and, therefore, an escape route from the dominance of narrow economic thinking in policy making. This book is intended for anyone interested in the future of Europe: policy makers, scientists, NGOs, and students of social policy, law, economics, sociology, and political science.

Die CONTOC-Studie hat in ökumenischer und internationaler Ausrichtung die digitale kirchliche Praxis unter den Bedingungen der Corona-Pandemie im Frühsommer 2020 erforscht. Dieser Band dokumentiert die Rahmenbedingungen und Umfrageergebnisse in den beteiligten Ländern. Daran schließen sich Perspektiven zu den zukünftigen Herausforderungen für die digitale Angebotspraxis und das Selbstverständnis der kirchlichen Akteur*innen an.  Churches Online in Times of Corona. The CONTOC study: Empirical insights, interpretations and perspectives The CONTOC study has explored digital church practice under the conditions of the COVID-19 pandemic in the early summer of 2020 in an ecumenical and international way. This volume documents the framework conditions and survey results in the participating countries. This is followed by perspectives on the future challenges for the digital practice and the selfunderstanding of church actors.

Capillary electrophoresis (CE), also designated by the acronym HPCE for "High Per- formance Capillary Electrophoresis" is a rapidly growing analytical separation method. It unites the separation technique of classical electrophoresis on plates with the instrumental methods of chromatography with respect to direct detection of the solutes separated in the capillary and their ready identification and quantification. The initial problems of inadequate reproducibility in quantitative analysis, due to the necessity of handling extremely small volumes, have largely been solved in the sec- ond generation commercial instruments. Hence, a rapid and reliable separation sys- tem is available for ionic compounds from the smallest cation (the lithium ion) up to poly anions with molecular weights ranging in the millions (such as DNA molecules). The methods of gel electrophoresis and isoelectric focusing can be readily extended to separation techniques carried out in a capillary. For nonionic compounds an addi- tional separation method is available in the form of micellar electrokinetic chroma- tography (MEKC). This involves a true chromatographic separation process because the distribution of the analytes between the buffer and the micelles is superimposed on the electrophoretic migration, which contributes substantially to the selectivity.

The subject of the volume is the Jena Manuscript, created around 1350 and restored in 2008, the most important manuscript for the transmission of German Sangspruchdichtung and its melodies. The volume contains contributions on the restoration itself, on questions of the location of the manuscript in linguistic and literary history, on the arrangement of the codex and it notation practice. In addition, it documents those manuscript fragments which research has connected with the history of the genesis of the Jena Manuscript on the basis of the stage of their linguistic development and the texts they contain.

1 Einleitung.- 2 Grundlagen der Kapillarelektrophorese.- 3 Theoretische Grundlagen und ihr Einfluss auf das analytische Ergebnis.- 3.1 Elektrophoretische Wanderung.- 3.2 Leitfahigkeit.- 3.3 Elektroosmotischer Fluss.- 3.4 Bandenverbreiterung.- 3.4.1 Effizienzverluste durch Diffusion.- 3.4.2 Effizienzverluste durch Temperatureffekte.- 3.4.3 Effizienzverluste durch Elektrodispersion.- 3.4.4 Effizienzverluste durch Wandadsorption.- 3.4.5 Effizienzverluste durch UEberladung des Trennsystems.- 3.4.6 Effizienzverluste durch UEberlagerung von Stroemungsprofilen.- 3.4.7 Zusammenfassung.- 4 Apparatur.- 4.1 Spannungsquelle.- 4.2 Kapillaren.- 4.3 Probenaufgabe.- 4.3.1 Druck-Injektion.- 4.3.2 Hydrostatische Injektion.- 4.3.3 Elektrokinetische Injektion.- 4.3.4 Probensplitsysteme.- 4.3.5 Anreicherungseffekte bei der Probenaufgabe (Sample Stacking).- 4.4 Thermostatisierung.- 4.5 Detektion.- 4.5.1 UV-Detektion.- 4.5.2 Fluoreszenzdetektion.- 4.5.3 Weitere Detektionsmethoden.- 4.6 Spezielle Probleme der quantitativen Analyse in der CE.- 5 Kapillarzonenelektrophorese (CZE).- 5.1 Grundlagen der Optimierung in der CZE.- 5.1.1 Einfluss des pH-Wertes.- 5.1.2 Einfluss der Pufferkonzentration.- 5.1.3 Auswahl des Puffers.- 5.1.4 Anwendungen.- 5.2 Indirekte Detektionsmethoden in der CE.- 5.2.1 Grundlagen indirekter Detektionstechniken.- 5.2.2 Trennung von Kationen mit indirekter UV-Detektion.- 5.2.3 Trennung von Anionen mit indirekter UV-Detektion.- 5.2.4 Analyse von Kationen und Anionen mit indirekter Fluoreszenzdetektion.- 5.3 Kapillarzonenelektrophorese von Proteinen.- 5.3.1 Trennungen in unbeschichteten Kapillaren.- 5.3.1.1 Auswahl des pH-Wertes.- 5.3.1.2 Zugabe von Salzen zum Puffer.- 5.3.1.3 Verwendung von Pufferzusatzen zur Trennung von Proteinen.- 5.3.1.4 Dynamische Belegung von Kapillaren.- 5.3.2 Proteintrennungen mit oberflachenmodifizierten Kapillaren.- 5.3.2.1 Beschichtungen fur die Kapillarelektrophorese.- 5.3.3 UEberblick uber wichtige chemische Beschichtungen fur die Proteintrennung.- 5.3.3.1 Konventionelle Beschichtungen.- 5.3.3.2 Polymere Beschichtungen.- 5.3.4 Zusammenfassung.- 6 Micellare Elektrokinetische Chromatographie (MEKC).- 7 Trennung von Enantiomeren in der CE.- 7.1 Enantiomerentrennungen mit Hilfe von Cyclodextrinen als chirale Selektoren.- 7.1.1 Neutrale Cyclodextrine.- 7.1.2 Ionische Cyclodextrine.- 7.2 Andere Trennsysteme.- 8 Kapillar-Gelelektrophorese (CGE).- 8.1 Gele auf Acrylamid-Basis.- 8.1.1 Herstellung und Handhabung gelgefullter Kapillaren.- 8.1.2 Quervernetzte Polyacrylamidgele.- 8.1.3 Lineare Polyacrylamidgele (LPA).- 8.1.3.1 Trennung von DNA-Fragmenten mit LPA.- 8.1.3.2 SDS PAGE (Polyacrylamid-Gelelektrophorese) von Proteinen.- 8.2 Gele auf Polysaccharidbasis und anderen Polymeren.- 8.3 Migrationsmodelle von Biopolymeren in Polymerloesungen.- 9 Isoelektrische Fokussierung in Kapillaren (CIEF).- 10 Andere Trenntechniken in der CE.- 10.1 Isotachophorese (ITP).- 10.2 Elektrochromatographie (EC).- 11 Anleitung zur Fehlersuche in der CE.- 11.1 Bestimmung der Fehlerursache.- Test 1: Aufnahme einer Durchbruchskurve unter Spuldruck.- Test 2: Aufnahme einer Durchbruchskurve mit Injektionsdruck.- Test 3: UEberprufung der Spannungsquelle.- 11.2 Stoerfallszenarien: "Was tun, wenn...".- 12 Literaturverzeichnis.- 12.1 Zitierte Literatur.- 12.2 Weiterfuhrende Literatur.- 12.3 Bezugsquellenverzeichnis.- 13 Danksagung.- Sachwortverzeichnis.

Die Kapillarelektrophorese (CE), auch mit dem Acronym HPCE fiir "High Perfor- mance Capillary Electrophoresis" bezeichnet, ist ein mit hoher Geschwindigkeit wach- sendes instrumentell - analytisches Trennverfahren. Vereint sie doch die Trenntechnik der klassischen Elektrophorese auf Platten mit den instrumentellen Methoden der Chromatographie hinsichtlich direkter Detektion der getrennten Proben in der Kapil- lare, und damit einfach durchzufiihrende Identifizierung und Quantifizierung der Analyten. Die anfiinglichen Probleme mit mangelnder Reproduzierbarkeit der quanti- tativen Analyse, bedingt durch die Notwendigkeit mit extrem kleinen Volumina umzu- gehen, sind bei kommerziellen Geraten der mittlerweile zweiten Generation weitestge- hend gelOst, so daB fiir ionische Verbindungen yom kleinsten Kation (dem Lithium- ion) bis hin zu den Polyanionen mit Molekulargewichten im Millionenbereich (wie DNA-Molekiile) ein schnelles und zuverlassiges Trennverfahren zur Verfiigung steht. Die Methoden der Gelelektrophorese, der isoelektrischen Fokussierung, sind einfach auf die Trenntechnik in der Kapillare zu iibertragen. Fiir nichtionische Verbindungen steht dariiberhinaus ein zusatzliches Trennverfahren in Form der micellaren elektro- kinetischen Chromatographie (MEKC) zur Verfiigung. Hierbei handelt es sich urn eine echte chromatographische Trenntechnik, da der elektrophoretischen Migration die Verteilung der Analyten zwischen dem Puffer und den Micellen iiberlagert ist und dies wesentlich zur Selektivitat beitragt.