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Der Arzneiverordnungs-Report ist seit 1985 eine gemeinsame
Publikation von Autoren aus Pharmakologie, Klinik, Praxis,
Gesundheitsökonomie und Krankenversicherung. Basis sind die
Verordnungsdaten von Arzneimitteln für ambulante Patienten der
gesetzlichen Krankenversicherung (GKV).Â
Billions of people worldwide take medicines every day to treat
important diseases. In many cases, however, neither the doctor nor
the pharmacist has the time to explain to the patient why a
particular drug should be taken, how the drug works and what side
effects to expect. Of course, the patient can find "everything"
about a particular drug on the Internet. But how reliable and
understandable is this information? In addition, most Internet
sources do not point out the interrelationships between different
diseases and drug interactions. Written by an experienced and
well-known textbook author, this book provides an overview of the
most common diseases and the drugs used to treat them. The book is
designed for a general audience. It provides patients with
essential information about how medications work and what side
effects and interactions to expect. Finally, the book gives
patients advice on what they can do themselves to improve drug
therapy and safety. Summaries, bullet points, tables and diagrams
support the information process.
The cyclic purine nucleotides 3',5'-cAMP and 3',5'-cGMP are
well-established second messengers. cGMP has recently been covered
in a volume of the Handbook of Experimental Pharmacology (volume
191). In addition to 3',5'-cAMP and 3',5'-cGMP, so-called
non-canonical cyclic nucleotides exist. These comprise the cyclic
pyrimidine nucleotides 3',5'-cCMP and 3',5'-cUMP, the purine
nucleotide 3',5'-cIMP, the 2',3'-nucleoside monophosphates and
cyclic dinucleotides. In this volume of the Handbook of
Pharmacology, word-leading experts in the field summarize our
current knowledge on these non-canonical cyclic nucleotides,
discuss open questions, future research directions and the
pharmacotherapeutic implications. Special emphasis will be given to
the emerging roles of 3',5'-cCMP and 3',5'-cUMP as second
messengers with regard to generators, effectors, biological
functions, inactivation and bacterial toxins. The role of
3',5'-cIMP as potential second messenger will also be critically
discussed. Furthermore, we will consider transport of cyclic
nucleotides and their potential role as first messengers. The role
of the cyclic dinucleotide cGAMP in the immune system will covered,
too. Lastly, the book will present important methodological aspects
ranging from mass-spectrometric methods for cyclic nucleotide
detection to the synthesis of nucleotide analogs as experimental
tools and holistic methods for analysis of cyclic nucleotide
effects.
The cyclic purine nucleotides 3',5'-cAMP and 3',5'-cGMP are
well-established second messengers. cGMP has recently been covered
in a volume of the Handbook of Experimental Pharmacology (volume
191). In addition to 3',5'-cAMP and 3',5'-cGMP, so-called
non-canonical cyclic nucleotides exist. These comprise the cyclic
pyrimidine nucleotides 3',5'-cCMP and 3',5'-cUMP, the purine
nucleotide 3',5'-cIMP, the 2',3'-nucleoside monophosphates and
cyclic dinucleotides. In this volume of the Handbook of
Pharmacology, word-leading experts in the field summarize our
current knowledge on these non-canonical cyclic nucleotides,
discuss open questions, future research directions and the
pharmacotherapeutic implications. Special emphasis will be given to
the emerging roles of 3',5'-cCMP and 3',5'-cUMP as second
messengers with regard to generators, effectors, biological
functions, inactivation and bacterial toxins. The role of
3',5'-cIMP as potential second messenger will also be critically
discussed. Furthermore, we will consider transport of cyclic
nucleotides and their potential role as first messengers. The role
of the cyclic dinucleotide cGAMP in the immune system will covered,
too. Lastly, the book will present important methodological aspects
ranging from mass-spectrometric methods for cyclic nucleotide
detection to the synthesis of nucleotide analogs as experimental
tools and holistic methods for analysis of cyclic nucleotide
effects.
The book reviews the literature on the regulation of NADPH oxidase,
which is controversial in many areas, and refers specifically to
relevant publications from the past 4 years. Main topics are
catalytical properties, cofactor requirements and structural
components of NADPH oxidase, activation of NADPH oxidase,
inhibition of NADPH oxidase, reconstitution and regulation of NADPH
oxidase activity in cell-free systems, and pathology of NADPH
oxidase.
Der Arzneiverordnungs-Report ist seit 1985 eine gemeinsame
Publikation von Autoren aus Pharmakologie, Klinik, Praxis,
Gesundheitsoekonomie und Krankenversicherung. Basis sind die
Verordnungsdaten von Arzneimitteln fur ambulante Patienten der
gesetzlichen Krankenversicherung (GKV). Datenbasis des Jahres 2020
sind ca. 820 Mio. Verordnungen von 150.363 Vertragsarzten und
62.876 Vertragszahnarzten fur 73,4 Mio. GKV-Versicherte. Die
allgemeine Verordnungs- und Marktentwicklung wird in 6 Kapiteln
behandelt, in denen u.a. neue Arzneimittel des Jahres 2020, die
Kosten-Nutzen-Analyse von onkologischen Arzneimitteln,
Marktsteuerungsmechanismen und Preise von Biologika bzw.
Biosimilars sowie die Klassifizierung von Arzneistoffgruppen
diskutiert werden. Die Nettokosten fur Arzneimittel in der GKV sind
2020 weiter um 5 % auf rund 46 Mrd. gestiegen, vor allem durch
neue, hochpreisige Patentarzneimittel. Hauptkostentreiber waren
Onkologika (9,5 Mrd., + 12,4 %) und Antidiabetika (2,8 Mrd., + 16,8
%). Ein wesentlicher Grund fur die Kostenprobleme ist der seit
Jahren beobachtete Anstieg der Jahrestherapiekosten neu
eingefuhrter Arzneimittel. Dieser Trend zu hochpreisigen
Patentarzneimitteln ist durch das
Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) sogar 10 Jahre nach
seiner Einfuhrung nicht genugend abgeschwacht worden, auch wenn mit
der Vereinbarung von Erstattungsbetragen 2020 insgesamt 3,7 Mrd. an
Einsparungen erzielt werden konnten.
Fast jeder Bundesburger nimmt Arzneimittel ein, haufig mehrere.
Aber oft haben weder Arzt noch Apotheker ausreichend Zeit, dem
Patienten zu erklaren, warum er ein Arzneimittel benoetigt, wie es
wirkt und welche unerwunschten Wirkungen es hat. Schaut der Patient
dann in den Beipackzettel, wird er meist nicht aufgeklart, sondern
verunsichert. Das fuhrt dann zu Complianceproblemen in der
Arzneitherapie. Haufig gehen Patienten auch zu mehreren AErzten,
ohne dass diese davon wissen (AErzte-Hopping). Verschreiben diese
AErzte mehrere Arzneimittel, kann es zu gefahrlichen
Wechselwirkungen kommen. Der Gesetzgeber hat diese Problematik
erkannt und deshalb kurzlich das Gesetz fur mehr Sicherheit in der
Arzneimittelversorgung (GSAV) in Kraft gesetzt. Aber fur den
Patienten ist es schwierig sich objektiv zu informieren. Zwar
findet er im Internet unendlich viele "Informationen", aber
Zusammenhange und Gewichtungen lassen daraus meist nicht
herauslesen. Am Ende ist die Verwirrung groesser als vorher. Dieses
Sachbuch klart auf und liefert die Fakten, die man als Patient
wissen muss.
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