Jahrlich erkranken etwa 30% der Bevolkerung der Industrienationen
an einer Lebensmittelinfektion. Der grosste Anteil der Erkrankungen
wird. durch bakterielle Erreger verursacht. Die gezielte und rasche
Diagnostik von Lebensmitteln auf pathogene Keime verringert
gesundheitliche Risiken durch kontaminierte Produkte. Die Autorin
hat molekularbiologische Nachweise, basierend auf PCR-Verfahren
evaluiert, weiterentwickelt und umfassend validiert. Im Einzelnen
wurden PCR-Methoden zum Nachweis von Salmonella spp. und von
thermophilen Campylobactern etabliert. Aufbauend darauf wurden
diese als sensitive Real-Time PCR-Nachweise weiterentwickelt und
als Duplex-Ansatz mit einer neu entwickelten internen
Positivkontrolle fur die Anwendung im Lebensmittel validiert. Ein
kommerzieller Microarray zur parallelen Detektion von Salmonella
spp, thermophilen Campylobactern und Listeria monocytogenes wurde
auf seine Eignung fur den Lebensmittelbereich getestet. Der
Salmonella-Nachweis mit Real-Time PCR hat nach einem
deutschlandweiten Ringversuch Eingang in die offizielle
Methodensammlung des 64 LFGB gefunden
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