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Probleme der Phenylketonurie, der Galaktosamie und des Galaktokinasemangels (German, Paperback, 1977 ed.)
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Probleme der Phenylketonurie, der Galaktosamie und des Galaktokinasemangels (German, Paperback, 1977 ed.)
Series: Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen, 2615
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Unter den diagnostischen Verfahren wird die Isotopenmethode nach et
al. zum Nachweis des Galaktokinasemangels ausfUhrlich be-
schrieben. Diese Methode wurde kritisch geprUft und war der An-
la8, ein enzymatisches Verfahren zu entwickeln, das auf den teu-
ren apparativen Aufwand des Isotopen-Verfahrens verzichtet und
au8erdem in kUrzerer Versuchszeit zumindest gleichwertige Ergeb-
nisse liefert. Diese enzymatische Methode wird beschrieben, und die
Blutunter- suchungen der Probanden werden ausgewertet. Die
Ergebnisse der eigenen Versuche mit der enzymatischen Metho- de
best tigen die Aussagen von et al. Uber den bedeutend ho- heren
Umsatz bei Sauglingen sowie Uber eine Abnahme der Kinase- aktivitat
mit zunehmendem Alter und die individuellen Schwankun- gen
innerhalb einer Altersgruppe. Literaturverzeichnis zu Teil B,
Kapitel 6 1) Fanconi, G.: Hochgradige Galaktoseintoleranz bei einem
Kinde mit Neu- rofibromatosis Recklinghausen. Jahrb.
Kinderheilkunde,, 1 (1933). 2) Gitzelmann, R.: Deficiency of
erythrocyte galactokinase in a patient with galactose diabetes.
Lancet, 670 (1965). 3) Thalhammer, 0.; R. Gitzelmann; P.D.
Pantlitschko: Hypergalactosemia and Galactosuria Due to
Galactokinase Deficiency in a Newborn. Pediatrics iGBP, 441 (1968).
4) Gitzelmann, R.: Galaktose-Stoffwechsel. Monatszeitschrift fur
Kinder- heilkunde l!l, 24 (1969). 5) Lerman, S.: pathogenetic
Factors in Experimental Galactose Cataract. Arch. Ophthalmol.
(Chicago) 65, 334 (1961). 6) Sidbury, J.B.jr.: Molecular G;netics
and Human Disease. Gardner, L.I., ed. p. 61 Charles C. Thomas,
Springfield (1961). 7) Gitzelmann, R.: Hereditary Galactokinase
Deficiency. A Newly Recognized Cause of Juvenile Cataracts. Pediat.
Res. 1, 14 (1967).
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