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Lokalisierungsverhalten von Carbon-Nanotubes in schmelzegemischten thermoplastischen Polymerblends (German, Hardcover)
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Lokalisierungsverhalten von Carbon-Nanotubes in schmelzegemischten thermoplastischen Polymerblends (German, Hardcover)
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Die Kombination bereits verfugbarer Polymere zu Polymermischungen
(Blends) erlaubt durch Nutzung ohnehin vorhandener Anlagentechnik
wie Extrudern oder Knetern die ausserst schnelle und kostengunstige
Anpassung der Werkstoffeigenschaften an das Anforderungsprofil
einer geplanten Anwendung. Werden zusatzlich Nanopartikel
zugesetzt, konnen Struktur-und Funktionswerkstoffe mit
einzigartigen Eigenschaften hergestellt werden. Dies gilt
insbesondere bei Verwendung von Carbon Nanotubes, die seit ihrer
erstmaligen detaillierten Beschreibung im Jahr 1991 einen der
grossten Forschungshypes der modernen
Werkstoffentwicklungsgeschichte ausgelost haben. Nach der
Verarbeitung bestimmt die raumliche Anordnung der Nanopartikel
innerhalb der eingefrorenen Blendphasen die Werkstoffeigenschaften
der Blendkomposite. Die Kenntnis der wahrend des Schmelzemischens
massgeblichen Lokalisierungsmechanismen ist somit der Schlussel zum
Verstandnis der Eigenschaften dieser Werkstoffe. Hauptgegenstand
der vorliegenden Arbeit ist die Aufklarung des
Lokalisierungsverhaltens von mehrwandigen Carbon-Nanotubes (MWCNTs)
beim Schmelzemischen mit zweiphasigen Polymermischungen. Dies
umfasst sowohl die Phanomenologie von Transfervorgangen zwischen
den Blendphasen als auch die Ursachen des Grenzflachenubertritts.
Es wird gezeigt, dass sich das Lokalisierungsverhalten von Carbon
Nanotubes grundlegend von jenem anderer Nanopartikel wie z.B.
Carbon Black unterscheidet. Dabei wird es von sehr starken
thermodynamischen Kraften bestimmt, die in der Regel die
hochselektive Anordnung der Nanotubes in einer der Blendphasen
bewirken. Dieses Phanomen konnte auf die Geometrie der Nanopartikel
zuruckgefuhrt werden. Es wird zudem nachgewiesen, dass CNTs trotz
der starken, in die besser benetzende Phase gerichteten
thermodynamischen Triebkrafte auch hochselektiv in einer schlechter
benetzenden Phase angeordnet werden konnen, wenn es gelingt, die
aussere Hulle der CNTs kovalent an diese anzubinden. Es wird
gezeigt, dass d
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