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Synthesen und Reaktionsfahigkeit von 2.5-Endoxi- und 2.5-Endimino-1.4-Dithianen (German, Paperback, 1978 ed.)
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Synthesen und Reaktionsfahigkeit von 2.5-Endoxi- und 2.5-Endimino-1.4-Dithianen (German, Paperback, 1978 ed.)
Series: Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen, 2755
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Bei unseren zahlreichen durch das Landesamt fur Forschung beim
Ministerprasidenten des Landes Nordrhein-Westfalen finanziell
unterstutzten Arbeiten uber "Synthesen mit Ketonen, Schwefel und
Ammoniak bzw. Aminen und chemisches Verhalten der Reaktions-
produkte" erhielten wir bei der Hydrolyse von Thiazolinen-3 mit
Mineralsauren zur Herstellung voncL-Mercaptoketonen, als Neben-
produkte in mehr oder minder grossen Mengen 2. 5-Endoxy-l. 4-di-
thiane bzw. bei der Hydrolyse mit Hilfe von Essigsaure 2. 5-En-
dimino-l. 4-dithiane. Ober das Reaktionsverhalten dieser nomsehr
wenig bekannten und bearbeiteten Gruppe heterocyclischer
Schwefel-Sauerstoff- bzw. Schwefel-Stickstoff-Verbindungen, die
mittlerweile durch unsere Arbeiten einfach und mit guten Ausbeuten
zuganglich geworden sind, wusste man bisher fast nichts.
Vorliegender Bericht gibt erstmals einen Einblick, insbesondere in
das Reaktionsverhalten der Endiminodithiane. Meinen Mitarbeitern,
die an Teilgebieten dieses Themas mitgear- beitet haben, danke ich
fur die fleissige und begeistert gelei- stete Arbeit. Wir alle
danken dem Landesamt fur Forschung beim Ministerprasidenten des
Landes Nordrhein-Westfalen und dem Mi- nister fur Wissenschaft und
Forschung des Landes Nordrhein-West- falen fur die dauernd gewahrte
Unterstutzung unserer Arbeiten. INHALTSVERZEICHNIS Seite Einleitung
1 Allgemeiner Teil 6 Herstellung und Reaktionen der 2. 5-Endoxy-l.
4-dithiane 6 Die Wasserabspaltung aus 2. 5-Dihydroxy-l.
4-dithianen. 8 Obergang von dimeren -Mercaptoketinen in 2.
5-Endoxy- dithiane Darstellung von 2. 5-Endoxy-l. 4-dithianen 11 2.
5-Endoxy-l. 4-dithiane durch Erhitzen von -Mercapto- 11 ketonen 2.
5-Endoxy-l. 4-dithiane durch Einwirkung von Sauren auf 11 J,
-Mercaptoketone 2. 5-Endoxy-l. 4-dithiane durch saure Hydrolyse von
Thia- 14 zolinen-3 Oxidation von 2. 5-Endoxy-l. 4-dithianen 16
Umsetzungsversuche der Endoxydithiane bzw. deren Disul- 16 fone mit
Ammoniak bzw.
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