Das Transplantationsgesetz (TPG ) ist am 1. Dezember 1997 in Kraft getreten. Nach acht Jahren ist es Zeit, Zwischenbilanz zu ziehen. Seit dem 1. Dezember 1997 hat sich nicht nur die Transplantationsmedizin weiterentwickelt, es haben sich auch Niveau und Intensitat der juristischen und ethischen Diskussion der Materie verandert. Es hat sich gezeigt, dass erhebliche Teile des Gesetzes mit verfassungsrechtlichen Vorgaben kollidieren oder unklar bzw. handwerklich missgluckt sind.

Das vorliegende Buch fasst den Stand der Kritik an Konzeption und Umsetzung des TPG aus der Sicht insbesondere der Rechtswissenschaft, aber auch der Ethik, Psychologie und Medizin zusammen und uberfuhrt sie in konkrete Vorschlage zur Novellierung des Gesetzes. Hierbei gilt ein besonderes Augenmerk der Diskussion und den Regelungsmodellen im Ausland."

Das urologische Gutachten - fur jeden Urologen, der Begutachtungen vornimmt, ein Muss

Dieses Buch ist Einfuhrung und Nachschlagewerk in einem.

-Juristische Grundlagen der verschiedenen Gutachtenbereiche,

-praktische Durchfuhrung und

-Abrechnung des Gutachtens

werden ausfuhrlich und handlungsorientiert dargestellt.

Unfallversicherung, Rentenversicherung, Versorgungswesen, Arzthaftrecht: alle fur den Gutachter relevanten Rechtsbereiche werden in den ausfuhrlichen Kapiteln zur Begutachtung aller relevanten urologischen Erkrankungen berucksichtigt.

In diesem Buch finden Sie Entscheidungshilfen fur die Erstellung auch kniffliger Gutachten:

-authentische Fallbeispiele inklusive aller wichtigen Befunde aus Untersuchung, Bildgebung und Funktionsdiagnostik,

-Empfehlungen zur gutachterlichen Bewertung und Diagnostik,

-Tabellen der MdE-/GdB-Werte jeder relevanten urologischen Erkrankung

Daruber hinaus machen auch die im Anhang enthaltenen Gesetzestexte und Gutachtenformulare die zweite Auflage dieses erfolgreichen Werkes zum unentbehrlichen Begleiter jedes Urologen, der gutachterlich tatig ist.

Jetzt ganz neu mit grossem eigenen Arzthaftrechtteil

Das urologische Gutachten - macht das Gutachten zur leichtesten Ubung "

Das Buch richtet sich an Gynakologen, die in vertrauter Sprache und Form Antworten auf spezifische juristische Fragen und Probleme suchen. Die gemeinsame Erarbeitung durch einen Juristen und Gynakologen erlauben eine hohe Praxisrelevanz bei gleichzeitiger juristischer Genauigkeit. Typische Situationen und Probleme des gynakologischen Alltags in Klinik und Praxis werden juristisch durchleuchtet. Sofort umsetzbare Antworten werden erganzt durch Checklisten und Praxistipps. Zukunftige Entwicklungen wie der Einfluss des europaischen Rechts auf die tagliche Arbeit oder auch Netzstrukturen werden berucksichtigt. Ein detailliertes Stichwortverzeichnis erleichtert das Auffinden der entsprechenden Themen. Das Buch richtet sich an Gynakologen aber auch an Arzte in der gynakologischen Weiterbildung in Klinik, Praxis und Verwaltung, um insbesondere Unsicherheiten in Bezug auf juristische Fragen dieses Fachgebietes zu nehmen.

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Marketing und Werbung sind langst zu einem unverzichtbaren Thema in der Medizin geworden. Mehr Patientenorientierung und steigender Wettbewerb lassen den Einsatz von modernen Marketingmassnahmen in Arztpraxis wie Krankenhaus zu einem unverzichtbaren Instrument werden. Das vorliegende Buch zeigt die unterschiedlichen Moglichkeiten von Marketing und Werbung in verstandlicher Art und Weise auf, wobei auch Hintergrunde der Werbeverbote und Berufsordnung berucksichtigt werden und auf haufige Fehler in werberechtlicher und gestalterischer Hinsicht hingewiesen wird. Die praxisorientierte Darstellung ermoglicht Arzten und Angestellten der Krankenhausfuhrung eine schnelle Aufnahme aller wichtigen Informationen. Der Leser kann dieses Wissen unmittelbar umsetzen und die vorgestellten Beispiele im Praxis- bzw. Krankenhausalltag anwenden. Das Werk darf somit in keiner medizinischen Praxis und in keinem Krankenhaus fehlen. Auch andere Angehorige der Heilberufe, Betriebswirte und Werbefachleute finden in diesem Basiswerk viele neue Hintergrundinformationen."

Das Buch dokumentiert den aktuellen Stand des Arzt- und Klinikwerberechts. Insbesondere die Liberalisierungsbeschlusse des 105. Deutschen Arztetags vom Mai 2002 sind bereits eingearbeitet. Marketingmoglichkeiten im Klinikbereich werden eingehend untersucht und sowohl systematisch als auch anhand von aktuellen Urteilen verstandlich aufbereitet.

Durch die Darstellung zahlreicher von der Rechtsprechung bereits entschiedener Einzelkonstellationen soll der derzeit erreichte Liberalisierungsstand nachgezeichnet und Entscheidungstrager im Gesundheitswesen ermutigt werden, von den ihnen zustehenden Werbemoglichkeiten auch tatsachlich Gebrauch zu machen. "

Der Gesetzgeber erganzte das Leistungserbringerrecht der gesetzlichen Krankenversicherung zum 01.01.2000 um die Vorschriften zur integrierten Versorgung ( 140a bis 140h SGB V). Er wollte eine verschiedene Leistungssektoren ubergreifende Versorgung ermoglichen. Doch die Praxis macht von dieser Moglichkeit bisher so gut wie keinen Gebrauch. Ein Grund hierfur ist, dass das Gesetz selbst viele rechtliche Fragen offen lasst: Welche Leistungssektoren gibt es? Wann ist eine Versorgungsform leistungssektorenubergreifend? Wer kann Vertragspartner eines Vertrages zu einer integrierten Versorgungsform sein? Welche Punkte mussen in einem solchen Vertrag geregelt werden? Die Autorin bietet praktisch wertvolle Antworten auf diese u.a. Fragen an."

Es liegt auf der Hand, dass sich die Behandlungsqualitat in einem Krankenhaus der Grundversorgung von der einer Universitats- oder Spezialklinik deutlich unterscheiden kann. Ein entsprechendes "Qualitatsgefalle" ist auch zwischen dem "durchschnittlichen" Arzt und dem Spezialisten denkbar. Und auch Art und Umfang der Krankenversicherung bestimmen die Behandlungsqualitat massgeblich.

Hieran schliesst sich die in letzter Zeit kontrovers diskutierte und vom Verfasser untersuchte Frage an, ob der Patient daruber aufzuklaren ist, dass die Behandlung andernorts risikoarmer oder mit besseren Erfolgsaussichten durchgefuhrt werden kann bzw. die Kosten der beabsichtigten Behandlung von der Krankenversicherung nicht ubernommen werden."

Die Abhandlung uber den Patentschutz fur pharmazeutische, medizinische und biotechnologische Erfindungen vereint eine konzentrierte Darstellung der historischen Rechtsentwicklung sowie der allgemeinen Lehren des Patentrechts mit einer systematischen Untersuchung von Sonderproblematiken der Patentfahigkeit von Arzneimitteln. Schwerpunkt ist die Kommentierung umstrittener Vorgaben der sog. Biopatentrichtlinie (98/44/EG) zur Schutzfahigkeit von Bestandteilen des menschlichen Korpers unter Einbeziehung von Schutzumfang und Patentierungsgrenzen. Berucksichtigung finden wettbewerbsrechtliche Auswirkungen zeitlicher Ausschliesslichkeitsrechte, Instrumente zur Gewahrleistung effektiven Patent- und Unterlagenschutzes sowie das Marktexklusivitatsrecht fur Orphan Drugs. Falle aus Rechtsprechung und Praxis gewahrleisten Anschaulichkeit bei der Erorterung. Es wird die unerlassliche Verbindung des deutschen Patentrechts zum Europaischen Gemeinschaftsrecht sowie Internationalen Patentrecht aufgezeigt.

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Der Embryonenschutz gehort zu den Schlusselproblemen der Bioethik und hat durch die embryonale Stammzellenforschung zusatzliche Aktualitat erhalten. Wegen des internationalen Charakters der Embryonenforschung ist er zugleich ein Regelungsproblem, das jenseits einer allein nationalstaatlichen Dimension angesiedelt ist. Daher arbeitet diese Untersuchung die volkerrechtlichen, rechtsvergleichenden und innerstaatlichen Aspekte des Embryonenschutzes heraus und passt diese in ein Gesamtbild ein, das dem transnationalen Charakter der Embryonenforschung entspricht. Zunachst wird der durch die universell und regional geschutzten Menschenrechte sowie die Grundrechte abgesteckte Handlungsspielraum des Gesetzgebers bestimmt. Danach werden unter Berucksichtigung der verfassungsrechtlichen Rahmenbedingungen und der aktuellen Reformdiskussion drei reprasentative Regelungsmodelle rechtsvergleichend analysiert, namlich die USA als liberales Regelungsmodell, Frankreich als Modell mittlerer Regelungsdichte und Deutschland als restriktives Regelungsmodell. Darauf aufbauend wird abschliessend ein neuer deutscher Regelungsansatz erarbeitet und dessen Ruckwirkungen auf die Entwicklung des EMRU Biomedizin untersucht. "

Die hier vorgelegte Veroeffentlichung beinhaltet die aktualisierte und erweiterte Fassung eines Gutachtens, das im Sommer 2001 im Auftrag der Staatskanzlei des Landes Nordrhein-Westfalen erstattet wurde. Die Untersuchung gibt einen UEber- blick uber die rechtlichen Regelungen des Embryonenschutzes und der Em- bryonenforschung einschliesslich der Herstellung und Verwendung von Em- bryonen fur fortplanzungsmedizinische Massnahmen in zahlreichen Landern. Der Staatskanzlei des Landes Nordrhein-Westfalen sei herzlich dafur gedankt, dass sie die Untersuchung angeregt hat. Mannheim, im Juli 2002 Jochen Taupitz Inhaltsubersicht Einleitung 1 Australien 7 Belgien . 21 Danemark . 41 Finnland 51 Frankreich 57 Grossbritannien 67 Irland 87 Israel 89 Italien 105 Japan 119 Kanada 129 Luxemburg 137 Niederlande 141 Norwegen 149 OEsterreich 153 PortugaL 163 Schweden 169 VIII Inhalt Schweiz 175 Spanien 197 Sud-Korea 209 USA 211 Zusammenfassende Auswertung der wesentlichen Ergebnisse aus den Berichtslandern . 221 Anhang Stellungnahme der Zentralen Ethikkommission bei der Bundesarztekammer zur Stammzellforschung vom 19. 6. 2002 233 Inhaltsverzeichnis Einleitung 1 I. Problemstellung I I. Das Menschenrechtsubereinkommen zur Biomedizin des Europarates und das Zusatzprotokoll zum Verbot des Klonens 3 I. Funktion und Regelungscharakter. . 3 2. Regelung der Embryonenforschung . . 4 3. Verbot des Klonens 5 Australien 7 I. Einleitung 7 11. Die bundesstaatlichen Regelungen 7 I. Der Gene Technology Act 2000 7 2. Die Regulierungs- und Kontrollinstitutionen 8 a) The National Health and Medical Research Council. . . 8 b) Die Komitees und der Foerderungsfond l0 3. Die Ethikrichtlinie zur Technologie der assistierten Reproduktion 11 111. Die Regelungen in den Staaten 13 I. Victoria (Vic) 13 2.

In diesem Buch geht es um Notfalle, in denen der Notfallpatient nur mit einer AErzten vorbehaltenen medizinischen Massnahme gerettet werden kann, aber kein Arzt in der verfugbaren Zeit zu Hilfe kommen kann. Anwesendes nichtarztliches Personal (z. B. Rettungsassistenten) steht nun vor der Frage, welche Massnahmen ergriffen werden durfen. Im Extremfall kann es sein, dass der Patient nur mit einem schwerwiegenden Eingriff (z. B. Defibrillation, Luftroehrenschnitt) zu retten ist. Was aber, wenn das letzte Mittel von nichtarztlichen Helfer nicht sicher beherrscht wird und selbst lebensgefahrlich ist? Darf in solchen Extremfallen die letzte minimale Rettungschance wahrgenommen werden? Macht sich der Helfer strafbar, wenn eine solche Rettungsaktion fehlschlagt und den Patienten toetet? Kann er bestraft werden, wenn er den Eingriff nicht wagt und den Patienten sterben lasst? Das Buch beantwortet diese Fragen und ist deshalb eine wertvolle Hilfe fur die betroffenen Personengruppen.

Die Aufhebung zeitlicher und raumlicher Grenzen durch den Einsatz der Telemedizin wirft eine Fulle rechtlicher Fragen auf. Auf dem 7. Einbecker Workshop der DGMR haben sich Experten der Medizin und des Rechts, Praktiker, Wissenschaftler und Angehoerige der Koerperschaften im Gesundheitswesen mit diesen Rechtsfragen beschaftigt und einen Empfehlungstext erarbeitet, der national und international grosse Beachtung fand. Die "Einbecker Empfehlungen zu Rechtsfragen der Telemedizin" sind zusammen mit den Referaten in diesem Werk wiedergegeben. Sie bilden die Grundlage fur die Weiterentwicklung rechtlicher Loesungen fur nationale und internationale Telemedizin.

Das Lehrbuch stellt in der deutschsprachigen strafrechtswissenschaftlichen Literatur die erste selbststandige und umfassende Abhandlung uber die Delikte gegen die sexuelle Selbstbestimmung dar. Gegenstand sind die im 13. Abschnitt des Strafgesetzbuches normierten Sexualstraftaten, die der Autor unter Hinzuziehung der Rechtsprechung und von zahlreichen Fallbeispielen erlautert.
Jura-Studenten erhalten einen Uberblick uber die Delikte gegen die sexuelle Freiheit. Die in der Rechtspflege Tatigen sowie andere mit Fragen des Sexualstrafrechts Befasste finden eine wertvolle Argumentations- und Entscheidungshilfe."

What our health data tell American capitalism about our value-and how that controls our lives. Afterlives of Data follows the curious and multiple lives that our data live once they escape our control. Mary F. E. Ebeling's ethnographic investigation shows how information about our health and the debt that we carry becomes biopolitical assets owned by healthcare providers, insurers, commercial data brokers, credit reporting companies, and platforms. By delving into the oceans of data built from everyday medical and debt traumas, Ebeling reveals how data about our lives come to affect our bodies and our life chances and to wholly define us. Investigations into secretive data collection and breaches of privacy by the likes of Cambridge Analytica have piqued concerns among many Americans about exactly what is being done with their data. From credit bureaus and consumer data brokers like Equifax and Experian to the secretive military contractor Palantir, this massive industry has little regulatory oversight for health data and works to actively obscure how it profits from our data. In this book, Ebeling traces the health data-medical information extracted from patients' bodies-that are digitized and repackaged into new data commodities that have afterlives in database lakes and oceans, algorithms, and statistical models used to score patients on their creditworthiness and riskiness. Critical and disturbing, Afterlives of Data examines how Americans' data about their health and their debt are used in the service of marketing and capitalist surveillance.

Das SpannungsverhAltnis von wissenschaftlicher Neugier und der WA1/4rde des Menschen vor allem im Zusammenhang mit der medizinischen Behandlung des Menschen ist hochaktuell. Alle in diesem Bereich TAtigen haben die stAndige Aufgabe, die Forschung am Menschen auf ihre rechtliche und ethische Vertretbarkeit hin zu A1/4berprA1/4fen. Wieviel schwieriger diese Aufgabe heute geworden ist, zeigt sich bereits an der Entwicklung der geltenden Rechtsgrundlagen. Der EinfluA der europAischen Einigung etwa im Bereich der Forschung an Arzneimitteln oder bei der Entwicklung von Medizinprodukten macht dies unA1/4bersehbar deutlich. Die Deutsche Gesellschaft fA1/4r Medizinrecht hat sich zu Aufgabe gestellt, anlAAlich eines Symposiums aufzuzeigen, in welche Richtung die Entwicklung in den nAchsten Jahren gehen wird.

Mit dem Inkrafttreten des Transplantationsgesetzes ist auch die Vergabepraxis der Spenderorgane auf eine neue rechtliche Grundlage gestellt worden. Der Tagungsband enthAlt in der fA1/4r die Einbecker Empfehlungen gewohnten Weise Vorgaben fA1/4r die Erstellung der nach dem Transplantationsgesetz geforderten Richtlinien. Die BeitrAge geben zugleich den gegenwArtigen medizinischen und juristischen Kenntnisstand der Materie wieder.

Sind Kinder, Behinderte und alte Menschen der medizinischen Forschung schutzlos ausgeliefert? Welche gesetzlichen und aussergesetzlichen Schutzbestimmungen sind auf die biomedizinische Forschung mit solchen Personen anwendbar? Darf ein Dritter fur eine nichteinwilligungsfahige Person die Einwilligung in eine Forschungsuntersuchung erklaren oder handelt es sich dabei um eine so hoechstpersoenliche Entscheidung, dass sie von vornherein keiner anderen Person uberlassen werden kann? Die Untersuchung greift diese Fragen auf und zeigt, dass Forschung mit nichteinwilligungsfahigen Personen bei Einhaltung strenger Schutzkriterien durchaus zulassig sein kann. Der Autor berucksichtigt die in Deutschland bestehenden spezialgesetzlichen Bestimmungen, insbesondere das Arzneimittel- und Medizinprodukterecht, geht aber auch auf nationale und internationale Stellungnahmen, Richtlinien und Empfehlungen sowie auf die Menschenrechtskonvention des Europarats zur Biomedizin ein.

"Pure food" became the rallying cry among a divergent group of campaigners who lobbied Congress for a law regulating foods and drugs. James Harvey Young reveals the complex and pluralistic nature not only of that crusade but also of the broader Progressive movement of which it was a significant strand. In the vivid style familiar to readers of his earlier works, The Toadstool Millionaires and The Medical Messiahs, Young sets the pure food movement in the context of changing technology and medical theory and describes pioneering laws to control imported drugs and domestic oleomargarine. He explains controversy within the pure food coalition, showing how farming and business groups sought competitive commercial advantage, while consumer advocates wished to promote commercial integrity and advance public health. The author focuses on how the public became increasingly fearful of hazards in adulterated foods and narcotic nostrums and how Congress finally achieved the compromises necessary to pass the Food and Drugs Act and the meat inspection law of 1906.

Originally published in 1989.

The Princeton Legacy Library uses the latest print-on-demand technology to again make available previously out-of-print books from the distinguished backlist of Princeton University Press. These paperback editions preserve the original texts of these important books while presenting them in durable paperback editions. The goal of the Princeton Legacy Library is to vastly increase access to the rich scholarly heritage found in the thousands of books published by Princeton University Press since its founding in 1905.

Die vergangenen Jahrzehnte waren in der medizinrechtlichen Diskussion geprAgt von der Herausarbeitung von AufklArungspflichten und der Feststellung von Behandlungsstandards. Unbeachtet blieb die zentrale Frage nach der medizinischen Notwendigkeit einer Leistung. Das Symposium will diese Fragestellung in ihren ethischen, verfassungsrechtlichen und leistungsrechtlichen Aspekten aufarbeiten und zu einer KlArung beitragen.