From the very beginning of the epidemic, AIDS was linked to punishment. Calls to punish people living with HIV-mostly stigmatized minorities-began before doctors had even settled on a name for the disease. Punitive attitudes toward AIDS prompted lawmakers around the country to introduce legislation aimed at criminalizing the behaviors of people living with HIV. Punishing Disease explains how this happened-and its consequences. With the door to criminalizing sickness now open, what other ailments will follow? As lawmakers move to tack on additional diseases such as hepatitis and meningitis to existing law, the question is more than academic.

Today, scientists are using CRISPR/Cas9 and other molecular editing tools to alter human gametes and embryos, a practice known as human germline modification. In the near future, these efforts may lead to the birth of children with better health, improved memories, and extended lifespans. However, critics claim that human germline modification exceeds divine and natural boundaries, transforms reproduction into manufacture, and yields apocalyptic outcomes such as the collapse of democracy. Enhanced Beings: Human Germline Modification and the Law analyzes and critiques these objections on both biological and political grounds. Professor Kerry Lynn Macintosh discusses the hidden psychology behind the objections, and describes the laws that affect this new technology. Provocative and timely, Enhanced Beings argues that bans on human germline modification pose a threat to scientists and science, parents, children, foreigners, and society.

A concise history of how American law has shaped-and been shaped by-the experience of contagion, "taking us from the smallpox outbreaks of the colonies to COVID-19. . . . The conclusion [Witt] arrives at is devastating." (Jennifer Szalai, New York Times)"One wishes that, six months ago, every member of Congress and the Trump administration had been forced to read and reckon with the history Witt neatly summarizes. But now in the aftermath of a close, bitterly fought election, let's hope that this book will help America chart its way forward."-Jill Filipovic, Washington Post From yellow fever to smallpox to polio to AIDS to COVID-19, epidemics have prompted Americans to make choices and answer questions about their basic values and their laws. In five concise chapters, historian John Fabian Witt traces the legal history of epidemics, showing how infectious disease has both shaped, and been shaped by, the law. Arguing that throughout American history legal approaches to public health have been liberal for some communities and authoritarian for others, Witt shows us how history's answers to the major questions brought up by previous epidemics help shape our answers today: What is the relationship between individual liberty and the common good? What is the role of the federal government, and what is the role of the states? Will long-standing traditions of government and law give way to the social imperatives of an epidemic? Will we let the inequities of our mixed tradition continue?

Health and Safety Enforcement: Law and Practice has become the leading text for practitioners in this complex and growing branch of the law, providing an authoritative and practical guide to the key issues in health and safety enforcement from two leading specialists in this area. This fourth edition continues to provide comprehensive coverage of health and safety inspectors' enforcement powers, the service and appeal of improvement and prohibition notices, and the law relating to health and safety offences, as well as expanded coverage of work-related death investigations, corporate and gross negligence manslaughter prosecutions, inquests, and the Coroner's procedure. The authors draw on their combined experience in the field to offer expert guidance on advising both individual and corporate clients while the inclusion of relevant extracts from the key statutes and the most important Health and Safety Regulations ensures ease of reference to the regulations. Comprehensively and meticulously updated, this edition now also covers the vastly changed regulatory landscape, including the HSE 'fees for intervention', and provides a start-to-finish guide to criminal procedure in a health and safety case, including the recent changes to fines in the magistrates' courts. The authors also offer commentary on the new sentencing guidelines in respect of health and safety offences and corporate manslaughter, which are expected in late 2015, and insightful analysis of important decisions and their practical implications, such as R v Tangerine & Veolia, and other recent case law.

This authoritative guide to the law of continuing healthcare provides clarity on a contentious issue for those in long-term care: which adults are eligible for full NHS funding, as opposed to self-funded social care. Written by seasoned legal expert Michael Mandelstam, it provides practitioners with clear information on both the letter and spirit of the law, written in an accessible style suitable for a wide range of health and social care practitioners. The book gives all the need-to-knows in a handy A-Z format for quick reference, including key legal rules, guidance and case law. It contains also an extended analysis, with detailed evidence, of NHS continuing healthcare over the last 30 years up to the present. This is critical in order to understand why the rules are so complex, confusing and sometimes disregarded, and why decisions can seem counter-intuitive, unfair and difficult to challenge. The book is essential reading to assist the making of decisions that are fair, lawful and transparent.

The second and thoroughly revised edition of the 1999 reference provides substantially expanded citations in vital areas such as institutional liability, genetics, managed care, integrated delivery systems, professional regulation, and antitrust law. This comprehensive reference work is unique in its scope, accuracy, timeliness, and viability. It is endorsed by the American Health Lawyers Association and the American Hospital Association.

The Blackstone's Guide Series delivers concise and accessible books covering the latest legislative changes and amendments. Published soon after enactment, they offer expert commentary by leading names on the effects, extent and scope of the legislation, plus a full copy of the Act itself. They offer a cost-effective solution to key information needs and are the perfect companion for any practitioner needing to get up to speed with the latest changes. The Corporate Manslaughter Act 2007 establishes a statutory offence of manslaughter through gross negligence for organizations whose acts or omissions, in breach of a duty of care, cause the death of a person. It has swept away the common law and provided for an offence, liability for which is part decided by the judge and part by the jury at trial. For the first time, Crown immunity has been removed and named departments and government bodies can face prosecution where such a death has occurred. This book covers in detail all the elements of the new offence and provides a full, clear analysis both of the Act and the common law principles involved in determining the existence of a relevant duty of care. It will be of benefit to all legal practitioners and others advising organizations on the impact of the new offence and upon potential liability for corporate manslaughter. Its logical style and careful analysis of the provisions make it an essential purchase for all those involved in a corporate manslaughter investigation or subsequent prosecution.

Dieses Buch zeigt auf, wann AErzte entgegen ihrer Schweigepflicht zur Mitteilung von Patientengeheimnissen verpflichtet sind. Nach derzeit geltender Rechtslage durfen AErzte in Einzelfallen ihre Schweigepflicht zum Schutz eines hoeherwertigen Rechtsgutes brechen. Das zu schutzende Rechtsgut muss in der konkreten Situation gegenuber dem allgemeinen Persoenlichkeitsrecht des Patienten uberwiegen und dem zu schutzenden Rechtsgut muss eine Gefahr drohen. Es obliegt grundsatzlich dem einzelnen Arzt daruber zu entscheiden, ob er den drohenden Schaden fur das hoeherwertige Rechtsgut abwendet. Nicht zuletzt nach dem Absturz der Germanwingsmaschine im Marz 2015 kam die Diskussion daruber auf, ob AErzte nicht viel haufiger dazu verpflichtet sein sollten, ihre Schweigepflicht zu brechen, um Dritte vor Schaden zu schutzen.Der Verfasser dieses Werkes legt verschiedene zivilrechtliche Grundsatze dar, aufgrund derer AErzten nicht nur das Recht, sondern die Pflicht zukommt, Patientengeheimnisse zu offenbaren. Diese allgemeinen Grundsatze werden an verschiedenen Fallgruppen angewendet. Wann ist ein Arzt beispielsweise dazu verpflichtet, einem Dritten die AIDS-Erkrankung eines Patienten mitzuteilen? War der Arzt des Piloten der abgesturzten Germanwingsmaschine dazu verpflichtet, die Depressionserkrankung des Piloten Dritten mitzuteilen? Haben Eltern ein Recht darauf, von einem Arzt zu erfahren, ob ihre minderjahrige Tochter schwanger ist? Koennen AErzte dazu verpflichtet sein, Pradispositionen fur letale Erbkrankheiten an ihre Patienten zu offenbaren und haben diese ein Recht darauf, einer solchen Mitteilung aus dem Weg zu gehen? Und in welchen Fallen mussen AErzte Kindern anonymer Samenspender die Identitat ihrer biologischen Vater mitteilen? Diese Fragen werden in dem vorliegenden Buch - auch fur Mediziner verstandlich - beantwortet.

There is an understandable tendency or desire to attribute blame when patients are harmed by their own healthcare. However, many cases of iatrogenic harm involve little or no moral culpability. Even when blame is justified, an undue focus on one individual often deflects attention from other important factors within the inherent complexity of modern healthcare. This revised second edition advocates a rethinking of accountability in healthcare based on science, the principles of a just culture, and novel therapeutic legal processes. Updated to include many recent relevant events, including the Keystone Project in the USA and the Mid Staffordshire scandal in the UK, this book considers how the concepts of a just culture have been successfully implemented so far, and makes recommendations for best practice. This book will be of interest to anyone concerned with patient safety, medical law and the regulation of healthcare.

The Technology and Construction Court is one of the specialist jurisdictions of the High Court. It deals with a specialised workload involving construction industry and engineering disputes and, increasingly, information technology disputes. Its work often involves heavy factual cases, but also action in support of other dispute resolution methods such as arbitration, mediation, or adjudication under the Housing Grants, Construction, and Regeneration Act 1996. Technology and Construction Court :Practice and Procedure provides a unique and authoritative guide to this jurisdiction. It examines the day-to-day workings of the Court in detail, including: the relevant Civil Procedure Rules, the Pre-Action Protocol procedure, case management, alternative dispute resolution, the Court's support for arbitration, the stages in proceedings leading up to trial, the enforcement of adjudicators' decisions and costs. The book is fully up-to-date to take account of the second edition of the TCC Guide, which took effect on October 2005. The text offers step-by-step guide to the practice and procedures involved in the initiating and defending of proceedings, together with expert analysis and guidance on matters unique to the Court - such as Scott schedules, handling of expert witnesses, and enforcement of adjudication decisions. The authors are specialist practitioners with extensive experience of the Court from both sides of the legal profession. They have combined an authoritative analysis of the powers and constitution of the Court with detailed attention to the practical matters facing litigants, including timescales, costs, and the interaction of the Court's powers with alternative dispute resolution methods. There are useful appendices with extensive materials including a list of the current Judges, a list of District Registries, relevant legislation, rules of procedure, Practice Directions, and statutory instruments and various standard forms. This detailed and authoritative guide to the practice and procedure of this Court will be an essential reference work for all practitioners and in-house counsel involved with construction, engineering and IT disputes.

Das Buch bietet eine aktuelle Darstellung der in der stationaren und in der speziellen ambulanten palliativmedizinischen Versorgung (SAPV) der Bevoelkerung in Deutschland bestehenden Rechtsfragen und deren Loesung. Das Werk bezieht Stellung zu den Bedingungen der medikamentoesen Versorgung, zum Leistungsanspruch Privatversicherter, der noch nicht durchgangig besteht und auch zur UEbertragung arztlicher Tatigkeiten an Nichtarzte, die rechtlich in einer Grauzone stattfindet. Untersucht werden der Einsatz der Palliativversorgung als intermittierende Behandlung nicht nur am Lebensende, sondern fruhzeitig und parallel zur kurativen Therapie und als sektorenubergreifende Versorgung fur alle Versicherten. Ein weiterer Schwerpunkt liegt in der Forderung, die Aufklarung und Information uber die Moeglichkeiten hospiz-palliativer Versorgung bei gleichzeitigem Auf- und Ausbau der notwendigen Strukturen in den Vordergrund der derzeitigen Bemuhungen zu stellen. Erst nach ausreichender Umsetzung dieser Voraussetzungen sollte eine Neuregelung zum Themenkreis arztlich assistierter Suizid erfolgen. Die ausfuhrlichen Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft fur Medizinrecht (DGMR) e.V. zu aktuellen Rechtsfragen der Palliativversorgung sind im Wortlaut im Anhang abgedruckt.

Das Buch setzt sich mit der Stellung der Hebamme sowohl in der Geburtshilfe allgemein als auch gegenuber dem Arzt auf Grundlage ihrer zivilrechtlichen Haftung auseinander. Dabei greift das Werk die aktuelle Debatte auf und berucksichtigt die jungsten Gesetzesanderungen. Neben einer Betrachtung der vertraglichen und deliktischen Haftungsgrundlagen wird auch der Haftungsumfang beleuchtet. Ein weiteres Kapitel widmet sich den Behandlungspflichten und -fehlern der Hebamme, wobei die Aufklarung und die Einwilligung eine gesonderte Stellung einnehmen. Im Anschluss werden verfahrensrechtliche Besonderheiten der Hebamme, insbesondere innerhalb des Beweisrechts, in den Blick genommen. Das letzte Kapitel beschaftigt sich sodann mit der Problematik der Haftpflichtpramien und beleuchtet dabei verschiedene Konzepte zur Verbesserung der Versicherungssituation der Hebamme.

In diesem Buch werden die Rahmenbedingungen und Zusammenhange der Entwicklung, Konformitatsbewertung und UEberprufung von Medizingeraten vermittelt. Es beschreibt, welche Hurden und Fallstricke ein Hersteller zu uberwinden hat und welche Gestaltungsmoeglichkeiten gegeben sind, um Medizingerate auf den Europaischen Markt bringen zu koennen. Der Autor erlautert, welche Faktoren die Risikowahrnehmung bestimmen und welche Schutzziele einzuhalten sind, und er beschreibt, wie der Risikomanagementprozess mit Risikoanalyse, -bewertung, -beherrschung und -kontrolle umzusetzen ist, um die Sicherheit und Konformitat von Medizingraten zu gewahrleisten. Das Buch liegt nun in der 2. aktualisierten Auflage vor. Aspekte der medizinischen Software und des Qualitatsmanagements wurden starker berucksichtigt und das neue Medizinprodukterecht mit Konformitatsbewertung und Marktzulassungserfordernissen behandelt.

Mit zunehmender Lebenserwartung steigt auch die Anzahl alterer Patienten, die nicht mehr in der Lage sind, Entscheidungen zu treffen und ihre hauslichen Aufgaben selbst zu erledigen. Der behandelnde Arzt benoetigt aber fur seine Entscheidungen eine rechtsverbindliche Einwilligung des Patienten. In einer solchen Situation muss eine dritte Person stellvertretend fur den Patienten zusammen mit dem Arzt die erforderliche Therapieentscheidung treffen.

This volume provides a readable and accessible outline of the law governing health care. While highlighting and examining the many areas of dispute over the interpretation of the law in this area, it avoids any partisan position. This new edition includes new material on the changing structure of the NHS and on developments in the law relating to health care.

Generating over $12 billion in annual sales, kosher food is big business. It is also an unheralded story of successful private-sector regulation in an era of growing public concern over the government's ability to ensure food safety. Kosher uncovers how independent certification agencies rescued American kosher supervision from fraud and corruption and turned it into a model of nongovernmental administration. Currently, a network of over three hundred private certifiers ensures the kosher status of food for over twelve million Americans, of whom only eight percent are religious Jews. But the system was not always so reliable. At the turn of the twentieth century, kosher meat production in the United States was notorious for scandals involving price-fixing, racketeering, and even murder. Reform finally came with the rise of independent kosher certification agencies which established uniform industry standards, rigorous professional training, and institutional checks and balances to prevent mistakes and misconduct. In overcoming many of the problems of insufficient resources and weak enforcement that hamper the government, private kosher certification holds important lessons for improving food regulation, Timothy Lytton argues. He views the popularity of kosher food as a response to a more general cultural anxiety about industrialization of the food supply. Like organic and locavore enthusiasts, a growing number of consumers see in rabbinic supervision a way to personalize today's vastly complex, globalized system of food production.

Wie, in welcher Form und vor allem durch wen wird bestimmt und entschieden, dass der aus haftungsrechtlicher Sicht geforderte Facharztstandard bzw. Standard in der medizinischen Behandlung eingehalten worden ist? Kann uberhaupt aus rechtswissenschaftlicher Sicht das Recht den Standard festlegen? Wird nicht vielmehr durch den so haufig kritisierten "Richter in Weiss", d.h. dem gerichtlich bestellten Sachverstandigen der Standard definiert und das Tatgericht an dessen Ausfuhrungen und Definitionen gebunden? Die Autoren stellen dar, welche rechtlichen und naturgemass auch medizinischen Vorgaben berucksichtigt werden mussen, um den Standard zu definieren und zur Grundlage einer tatrichterlichen Entscheidung zu machen. Neben der rechtswissenschaftlichen und medizinischen Frage, wie der Standard bestimmt wird, muss unbedingt diskutiert werden, ob der gerichtlich bestellte Sachverstandige oder Gutachter einer besonderen Qualifikation und Ausbildung bedarf. In keinem Fall darf und soll das im Thema genannte "Standard-Chaos" in der Prozesswirklichkeit akzeptiert werden. Das Buch unternimmt daher eine umfassende Darstellung, wie der Standard in der Medizin zu bilden ist und welche rechtsstaatlichen und prozessrechtlichen Bedingungen hierfur erfullt sein mussen.

The most detailed and authoritative treatment of the current state of animal welfare law in Britain to date. This book provides a full analysis of the substantive law, considers its objectives, application and effectiveness, the background to the current debate and the arguments for and against further reform. It includes full coverage of key topics such as agricultural production, transportation, scientific procedures, entertainment, domestic pets, wildlife, hunting and enforcement.

This book provides a dispassionate and objective analysis of the current state of animal welfare law in the United Kingdom. It explains the substantive law,

Rechtliche und geschichtliche Grundlagen der Pflege mussen nicht trocken sein - das Handbuch vermittelt den Wissensstoff anschaulich und verstandlich. Neu in der 6. Auflage: - Berucksichtigt das neue Altenpflege- und Krankenpflegegesetz - Berufskunde komplett uberarbeitet und erweitert - Fallbeispiele und Gerichtsurteile - Prufungsfragen nach jedem Kapitel - Anhang mit Literatur, Muster eines Nottestamentes u.v.a. ...Ein empfehlenswertes Fachbuch fur die Ausbildung... (Altenpflege Journal) Das Buch ist zur intensiven Vor- und Nachbereitung des Unterrichts sowie zur Vorbereitung auf das Examen bestens geeignet. Es empfiehlt sich daruber hinaus als Handbuch fur die tagliche Praxis. (Kompass)

Bedingt durch den demographischen Wandel hat die Palliativversorgung in den letzten Jahren zunehmend an Bedeutung gewonnen. Seit 1997 existieren im Recht der gesetzlichen Krankenversicherung spezielle Regelungen fur Schwerstkranke und Sterbende, welche im Mittelpunkt der Arbeit stehen. Es erfolgt zunachst eine Darstellung der Entwicklung von Palliativmedizin und Hospizarbeit sowie eine Einordnung in das krankenversicherungsrechtliche System, wobei auch die Schnittstellen zur Pflegeversicherung behandelt werden. Sodann werden die Rechtsgrundlagen der stationaren und ambulanten Hospizversorgung sowie der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung untersucht und Probleme in der Umsetzung aufgezeigt. Abschliessend widmet sich die Verfasserin der Frage, welche verfassungsrechtlichen Anforderungen an die Ausgestaltung der Palliativversorgung zu stellen sind und ob die existierenden Regelungen vor diesem Hintergrund ausreichend sind. "

Today, scientists are using CRISPR/Cas9 and other molecular editing tools to alter human gametes and embryos, a practice known as human germline modification. In the near future, these efforts may lead to the birth of children with better health, improved memories, and extended lifespans. However, critics claim that human germline modification exceeds divine and natural boundaries, transforms reproduction into manufacture, and yields apocalyptic outcomes such as the collapse of democracy. Enhanced Beings: Human Germline Modification and the Law analyzes and critiques these objections on both biological and political grounds. Professor Kerry Lynn Macintosh discusses the hidden psychology behind the objections, and describes the laws that affect this new technology. Provocative and timely, Enhanced Beings argues that bans on human germline modification pose a threat to scientists and science, parents, children, foreigners, and society.

Als erste Entscheidungssammlung auf dem Gebiet des Arztrechts stellt die ESA fur Mediziner und Juristen ein unentbehrliches Nachschlagewerk zum zentralen Bereich der Aufklarung und Einwilligung bei arztlicher Behandlung dar. Neben allen einschlagigen Urteilen des Bundesgerichtshofes werden auch grundlegende - teilweise noch unveroeffentlichte - Entscheidungen der Instanzgerichte berucksichtigt. Dem Arzt leistet ESA Hilfestellung bei der Frage, woruber in einzelnen Fallen aufzuklaren ist. Die Ordnung nach medizinischen Sachgebieten und die Angabe von Diagnose und weiteren Behandlungsdaten erleichtert gerade dem Mediziner das schnelle Auffinden ihn interessierender vergleichbarer Falle. Der Jurist vermag daruber hinaus anhand der jeder Entscheidung beigegebenen Stichwoerter zur rechtlichen Problematik schnell die fur eine konkrete Rechtsfrage relevanten Entscheidungen nachzuschlagen. Mit der vorliegenden 4. Lieferung ist die Entscheidungssammlung (ESA) auf dem aktuellen Stand der Rechtsprechung.

Die Haftung des Tierarztes gewinnt zunehmend an Bedeutung. Die vorliegende Arbeit nimmt diese Entwicklung zum Anlass, die zivilrechtliche Verantwortlichkeit von Veterinaren grundlegend zu betrachten. Nach einem UEberblick uber die historische Entwicklung werden zunachst die Gemeinsamkeiten und Unterschiede zur Haftung des Humanmediziners analysiert. Anschliessend befasst sich die Arbeit mit den in Betracht kommenden Anspruchsgrundlagen, wobei auch die im Kontext der Kaufuntersuchung relevante Frage der Haftung gegenuber Dritten beleuchtet wird. Aufbauend darauf widmet sich die Untersuchung sodann den Pflichten und Haftungsgrunden wahrend der tierarztlichen Behandlung, der Aufklarung sowie der Durchfuhrung von Kaufuntersuchungen. Stets wird dabei die Rechtsprechung berucksichtigt und kritisch bewertet. Die Arbeit schliesst mit einer umfassenden Darstellung zivilprozessualer Fragen, welche fur die Durchsetzung von Haftungsanspruchen von entscheidender Bedeutung sind.

Die Entwicklung des arztlichen Werberechts geht weiter: Nachdem das Bundsverfassungsgericht auch in den Jahren 2001 und 2002 massgebliche Entscheidungen gefallt hat, zog der Deutsche Arztetag jetzt endgultig nach. Viele Restriktionen wurden aufgehoben, das arztliche Werberecht vereinfacht und generalisiert. Die Entwicklungen im arztlichen Bereich zeigen jedoch auch neue Grenzen des Werberechts auf, insbesondere im Bereich der Schonheitsmedizin. Die Neuauflage enthalt die aktuellen Entscheidungen des Bundesverfassungsgerichts sowie der Instanzgerichte, erlautert die Neuregelungen der Musterberufsordnung und befasst sich erstmalig mit der Zulassigkeit der Werbung fur Schonheitseingriffe."