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Pediatric Surgical Oncology (Paperback, Softcover reprint of the original 1st ed. 1989)
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Pediatric Surgical Oncology (Paperback, Softcover reprint of the original 1st ed. 1989)
Series: Progress in Pediatric Surgery, 22
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Wir berichten tiber 185 Kinder mit unterschiedlichen Erscheinungen,
die her- kommlich als Riesenhamartom, Angiodysplasie, kongenitale
Trophoedem, ort- licher Gigantismus (z. B. Macrodaktylie) usw.
gekennzeichnet werden. Wir schla- gen vor, aIle diese Erscheinungen
als eine Entitat zu verstehen: kongenitale Weich- teildysplasie
(congenital soft-tissue dysplasia, CSTD. Nach jtingsten
embryologischen und zellbiologischen Untersuchungen tritt die CSTD
als Folge embryonaler oder fetaler biosynthetischer
Zellfehlregulation auf. Das Konzept einer CSTD-Entitat fiihrt
sowohl zu einem gemeinsamen Unter- suchungsprotokoll als auch zu
einem gemeinsamen therapeutischen Vorgehen un- ter besonderer
Berticksichtigung der "Stabilitat" und der Gutartigkeit des Zu-
standes. Die Behandlung sollte auf die funktionelle Verbesserung
beschrankt bleiben, anstatt die Korrektur kosmetischer Defekte zu
versuchen. References 1. Andre JM (1973) Les dysplasies vasculaires
systematisees, vol 1. L'expansion scientifique, Paris 2. Andre JM,
Jacquier A, Picard L (1977) La neurofibromatose de Recklinghausen.
Pathogenie - Conception actuelle. Ann Chir Thor Cardiovasc 16:
175-185 3. Andrews EJ, Ward BC, Altman NH (1979) Spontaneous animal
models of human diseases, vols 1 and 2. Academic, New York 4. Azouz
EM (1983) Hematuria, rectal-bleeding and pelvic phleboliths in
children with Klippel- Trenaunay syndrome. Pediatr Radiol 13: 82-88
5. Barksy AJ (1967) Macrodactyly. J Bone Joint Surg 49A(7):
1255-1266 6. Berliner DL, Ruhmann AG (1966) Comparison of growth of
fibroblasts under the influence of II-beta-hydroxy and
ll-keto-corticosteroids. Endocrinology 78: 373 7. Chassaignac C
(1959) Hypertrophie congenitale des 2 membres droits. Bull Soc Coo
Paris 8.
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